Tabla de contenido
Idiomas disponibles
Idiomas disponibles
VAROVÁNÍ
Nebezpečí zvýšení teploty plynu
Není-li teplotní senzor instalován správně, přístroj není schopen
teplotu regulovat.
Připojte teplotní senzory (G) a (H) bezpečně k dýchacímu okruhu.
VAROVÁNÍ
Nebezpečí poranění pacienta
Filtry nesmí být v dýchacím okruhu připojeny ze strany pacienta
(např. Y-spojka).
Filtry připojujte pouze k inspiračnímu nebo exspiračnímu ventilu
ventilátoru a monitorujte nárůst tlaku.
Provoz
UPOZORNĚNÍ
Nebezpečí zvýšené úniku
Ujistěte se, že všechna připojení jsou bezpečně upevněna a že těsní.
UPOZORNĚNÍ
Poté, co byl zapojen úplně celý dýchací okruh (hadice, filtr/HME atd.),
a před použitím systému na pacientovi uskutečněte automatické interní
testy základního přístroje, včetně zkoušky těsnosti.
UPOZORNĚNÍ
Nebezpečí popálení
Vyhřívaný dýchací okruh neprovozujte bez průtoku plynu.
Dojde-li k přerušení průtoku plynu, zvlhčovač vypněte.
VAROVÁNÍ
Nebezpečí poranění pacienta
Během instalace umístěte dýchací okruh tak, aby nebezpečí, že
o jeho součásti někdo zakopne nebo na ně šlápne, bylo minima-
lizováno.
VAROVÁNÍ
Nebezpečí poranění pacienta
Zkontrolujte, že dýchací okruh je instalován tak, že se na něm ne-
vyskytují žádné smyčky nebo zalomená místa, protože by se tím
mohl zvýšit odpor.
UPOZORNĚNÍ
Nebezpečí poranění pacienta
Dojde-li k akumulaci příliš velkého množství kondenzátu, může dojít k
částečnému nebo úplnému zablokování dýchacího okruhu.
Dýchací okruh pravidelně kontrolujte, zda se v něm nevyskytuje kon-
denzát, a v případě nutnosti jej odstraňte.
UPOZORNĚNÍ
Nebezpečí příliš velkého množství kondenzátu v dýchacím okruhu
Příliš vysoká nebo příliš nízká teplota prostředí může vést ke zvýšené-
mu hromadění vlhkosti nebo snížení zvlhčovacího výkonu.
Neprovozujte zařízení mimo předepsané meze okolní teploty.
UPOZORNĚNÍ
Nebezpečí poranění pacienta
Pokud jsou dýchací okruhy používány s dalšími a nekompatibilními
komponenty, inspirační a exspirační odpory se mohou zvýšit na hodno-
ty, které přesahují požadavky norem.
V případě použití takové konfigurace věnujte naměřeným hodnotám
zvláštní pozornost.
VAROVÁNÍ
Nebezpečí poranění pacienta
Pokud kondenzační nádobka není pravidelně vyprazdňována,
může se v dýchacím okruhu hromadit kondenzát. Následkem
může být částečné nebo úplné zablokování dýchacího okruhu.
Kondenzační nádobku pravidelně kontrolujte, zda se v ní nevy-
skytuje kondenzát, a v případě nutnosti jej odstraňte.
VAROVÁNÍ
Nebezpečí infekce
Obsah kondenzační nádobky může obsahovat choroboplodné
zárodky.
Obsah nádobky proto likvidujte v souladu nemocničními předpi-
sy. Při manipulaci s nádobkou postupujte opatrně.
UPOZORNĚNÍ
Nebezpečí zvýšené úniku
Při odpojení kondenzační nádobky hrozí zvýšené nebezpečí netěsnos-
ti okruhu. V případě netěsnosti může PEEP klesnou natolik, že VT ne-
bude dosaženo.
Po vyprázdnění kondenzační nádobky ji co nejrychleji opět uzavřete a
namontujte na původní místo.
VAROVÁNÍ
Nebezpečí poranění pacienta
Je-li kondenzační nádobka instalována v dýchacím okruhu příliš
vysoko, může kondenzát stékat do dýchacích hadic.
Instalujte kondenzační nádobku na nejnižším místě dýchacího
okruhu a pod úrovní pacienta.
VAROVÁNÍ
Nebezpečí poruchy
Není-li kondenzační nádobka zavěšena ve svislé poloze, nemusí
správně fungovat.
Instalujte kondenzační nádobku svisle.
Návod k použití VentStar Aquapor s vyhříváním A/P / VentStar Aquapor s duálním vyhříváním A/P
UPOZORNĚNÍ
Nebezpečí podráždění kůže
Zabraňte delšímu přímému styku vyhřívaného dýchacího okruhu
s pokožkou pacienta.
UPOZORNĚNÍ
Nebezpečí popálení
Vyhřívaný dýchací okruh nezakrývejte lůžkovinami, ručníky, ani jinými
předměty.
VAROVÁNÍ
Při provozu s aktivním zvlhčováním nepoužívejte dýchací okruh
spolu s výměníkem tepla a vlhkosti (HME). V důsledku hromadění
vody v HME hrozí nebezpečí nárůstu tlaku a nedostatečné venti-
lace.
VAROVÁNÍ
Zdravotnický prostředek nijak neupravujte ani neměňte. Jakékoli
změny mohou poškodit nebo mít nepříznivý vliv na správnou
funkci přístroje, což může vést k újmě na zdraví pacienta.
UPOZORNĚNÍ
Nebezpečí zvýšené úniku
Nesprávná instalace může způsobit chybnou funkci kondenzační ná-
dobky.
Instalujte kondenzační nádobku správně.
POZNÁMKA
Při provozu v klimatizovaných místnostech nesmí být dýchací okruh
umístěn v blízkosti výstupních otvorů klimatizačních přístrojů.
Vyvarujte se průvanu.
Čištění
Za pravidelnou výměnu tohoto zdravotnického prostředku v souladu
s hygienickými předpisy odpovídá uživatel.
VAROVÁNÍ
Opakované použití, ošetřování nebo sterilizace mohou způsobit
poruchu zdravotnického prostředku a mohou mít za následek
zranění pacienta.
Tento zdravotnický prostředek byl navržen, testován a vyroben
výhradně pro jednorázové použití. Tento zdravotnický prostředek
nesmí být použit opakovaně, ošetřován a ani sterilizován.
POZNÁMKA
Tento zdravotnický prostředek byl navržen, testován a vyroben výlučně
pro jednorázové použití a pro dobu použití nepřekračující 7 dní.
Likvidace
Po použití musí být zdravotnický prostředek zlikvidován v souladu s
platnými nemocničními a hygienickými předpisy a předpisy o likvidaci
odpadu.
Technické údaje
Délka dýchací hadice
1,6 m (62,99 in)
Materiál
Dýchací hadice
EVA, PE, TPE
Přípojky
PE, EVA
Y-spojka
PP
Komora zvlhčovače
PC, SBC, silikon, hliník
Kondenzační nádobka
PP, TPE, POM, SAN, ocel
Žádná ze součástí pro rozvod plynů neobsahuje PVC
Výkonnostní parametry
Provozní tlak
max. 80 mbar
Únik při tlaku 60 mbar
<50 mL/min
Elektrické připojovací údaje
22 V,
14
inspirační, 30 W,
14
exspirační, 30 W
Objem (vzduchový) zvlhčovací komory
s vodou / bez vody
260/450 mL
Doba ohřevu
30 min
Výkon zvlhčovače
Invazivní ventilace
> 33 mg/L
při 6 až 60 L/min
Neinvazivní ventilace
> 12 mg/L
při 6 až 80 L/min
Rezistance při 15/30/60 L/min,
< 0,2/0,5/2,0 mbar
inspirační
(< 0,2/0,5/2,0 cmH2O)
Objem inspirační větve
přibližně 1000 mL
Rozsah průtoku
6 až 80 L/min
MP07130
Rezistance při 15/30/60 L/min,
< 0,2/0,4/1,3 mbar (<
exspirační
0,2/0,4/1,3 cmH2O)
MP07131
Rezistance při 15/30/60 L/min,
< 0,2/0,5/1,8 mbar (<
exspirační
0,2/0,5/1,8 cmH2O)
Kompliance při 60 mbar
<3 mL/hPa (3 mL/mbar)
(dýchací okruh)
MP02605
Kompliance při 60 mbar
0,3/0,45 mL/hPa
s vodou / bez vody
(0,3/0,45 mL/mbar)
Základní chování zdravotnického prostředku v kombinaci se zvlhčova-
čem kategorie 1 podle normy ISO 80601-2-74, odstavec 201.12.1.101a:
Pro zvlhčovače vybavené zařízením pro monitorování nastavené teplo-
ty, dodávkou zvlhčovaného výstupního plynu nebo generováním tech-
nických nebo fyziologických alarmových podmínek.
Požadavky na okolní prostředí
Během skladování
Teplota
Relativní vlhkost vzduchu
Atmosférický tlak vzduchu
Během provozu
Teplota
Relativní vlhkost vzduchu
Atmosférický tlak vzduchu
Evropská klasifikace
zdravotnických prostředků
Kód UMDNS Universal Medical Devi-
ce Nomenclature System –
Univerzální nomenklaturní systém pro
zdravotnické prostředky
Třída ochrany
Tyto zdravotnické prostředky splňují požadavky
normy ISO 80601-2-12.
1)
1 bar = 1 kPa × 100
Objednací seznam
Označení
VentStar Aquapor s duálním vyhříváním A/P
VentStar Aquapor s vyhříváním A/P
Jednorázová komora zvlhčovače
Další položky podle katalogu příslušenství Dräger
1)
Čeština
–20 až 60 °C (–4 až 140 °F)
5 až 95 % (bez kondenzace)
500 až 1200 hPa
(7,3 až 17,4 psi)
20 až 26°C (68 až 79°F)
10 až 90 % (bez kondenzace)
700 až 1060 hPa
(10,2 až 15,4 psi)
Třída IIa
14-238
Typ BF
Objednací
číslo
MP07130
MP07131
MP02605
33
Tabla de contenido
