Dräger VentStar Aquapor heated A/P Instrucciones De Uso página 15

WAARSCHUWING
Kans op verhoogde gastemperatuur
Temperatuurregeling door het apparaat is niet mogelijk als de
temperatuursensor niet correct is bevestigd.
De temperatuursensors (G) en (H) dienen goed op het beade-
mingscircuit te worden bevestigd.
WAARSCHUWING
Risico op lichamelijk letsel bij de patiënt
Filters mogen niet zijn aangesloten op de patiëntzijde (bijv. het Y-
stuk) van het beademingscircuit.
Sluit filters alleen aan op het inspiratie- of expiratieventiel van het
beademingsapparaat en bewaak de drukopbouw.
Gebruik
LET OP
Risico van verhoogde lekkage
Verzeker u ervan dat alle aansluitingen goed vastzitten en lekkagevrij
zijn.
LET OP
Voer op het basisapparaat na de volledige installatie van het beade-
mingscircuit (slang, filter/HME etc.) en vóór gebruik bij de patiënt een
zelftest en een lekkagetest uit.
LET OP
Verbrandingsgevaar
Gebruik het verwarmde beademingscircuit niet zonder gasflow.
Als de gasflow wordt onderbroken, moet de luchtbevochtiger worden
uitgeschakeld.
WAARSCHUWING
Risico op lichamelijk letsel bij de patiënt
Plaats het beademingscircuit tijdens de installatie zodanig, dat
men hier niet over kan struikelen of erop kan trappen.
WAARSCHUWING
Risico op lichamelijk letsel bij de patiënt
Installeer het beademingscircuit zonder lussen en knikken. Dit
kan namelijk tot gevolg hebben dat de ademweerstand toeneemt.
LET OP
Risico op lichamelijk letsel bij de patiënt
Als zich te veel condensaat ophoopt, kan dit een volledige of gedeelte-
lijke blokkering van het beademingscircuit tot gevolg hebben.
Het beademingscircuit moet regelmatig worden gecontroleerd op con-
densaatophopingen en, indien nodig, worden geleegd.
LET OP
Risico van teveel condensaat in het beademingscircuit
Te hoge of te lage omgevingstemperaturen kunnen tot een verhoogde
vochtophoping leiden of de bevochtigingsprestaties kunnen afnemen.
Gebruik het product niet buiten het aangegeven omgevingstempera-
tuurbereik.
LET OP
Risico op lichamelijk letsel bij de patiënt
Het gebruik van beademingscircuits met aanvullende, niet-compatibele
componenten kan de inspiratoire en expiratoire ademweerstand aan-
merkelijk verhogen, waardoor de normen worden overschreden.
Indien dergelijke configuraties worden gebruikt, bijzondere aandacht
besteden aan de gemeten waarden.
WAARSCHUWING
Risico op lichamelijk letsel bij de patiënt
Indien de vochtvanger niet regelmatig wordt geleegd, kan zich in
het beademingscircuit condensaat ophopen. Er kan een volledi-
ge of gedeeltelijke blokkering van het beademingscircuit optre-
den.
De vochtvanger moet regelmatig worden gecontroleerd op con-
densaatophopingen en, indien nodig, worden geleegd.
WAARSCHUWING
Contaminatiegevaar
De inhoud van de vochtvanger kan gecontamineerd zijn.
De inhoud van de vochtvanger moet overeenkomstig de voor-
schriften van het ziekenhuis worden afgevoerd. Ga voorzichtig te
werk bij het hanteren van de vochtvanger.
LET OP
Risico van verhoogde lekkage
Als het opvangreservoir wordt losgekoppeld van de vochtvanger be-
staat er een grotere kans lekkage. In het geval van lekkage kan even-
tueel de PEEP dalen en het VT niet worden bereikt.
Na het legen het opvangreservoir zo snel mogelijk weer terugplaatsen
en sluiten.
WAARSCHUWING
Risico op lichamelijk letsel bij de patiënt
Als de vochtvanger te hoog in het beademingscircuit wordt aan-
gebracht, kan er condensaat in de beademingsslangen stromen.
De vochtvanger dient op het laagste punt van het beademingscir-
cuit en lager dan de patiënt te worden aangebracht.
Gebruiksaanwijzing VentStar Aquapor verwarmd / VentStar Aquapor dubbel verwarmd A/P
WAARSCHUWING
Risico van onjuiste werking
Indien de vochtvanger niet verticaal hangt, werkt deze mogelijk
niet correct.
De vochtvanger dient verticaal te worden aangebracht.
LET OP
Risico van huidirritatie
Vermijd langdurig en direct contact van het verwarmde beademingscir-
cuit met de huid van de patiënt.
LET OP
Verbrandingsgevaar
Bedek het verwarmde beademingscircuit niet met beddengoed, hand-
doeken of vergelijkbare voorwerpen.
WAARSCHUWING
Bij de toepassing van actieve bevochtiging mag het beademings-
circuit niet in combinatie met een kunstneus (HME) worden ge-
bruikt. Gevaar voor drukopbouw en onvoldoende beademing
door waterophoping in de HME.
WAARSCHUWING
Het medische product niet aanpassen. Wijzigingen kunnen het
product beschadigen of de goede werking van het product beïn-
vloeden waardoor de patiënt letsel kan oplopen.
LET OP
Risico van verhoogde lekkage
Als de vochtvanger verkeerd wordt aangebracht, werkt deze mogelijk
niet correct.
De vochtvanger dient op de juiste wijze te worden aangebracht.
OPMERKING
Bij het gebruik in ruimtes met airconditioning mag het beademingscir-
cuit niet direct naast de uitstroomopeningen van airconditioning-appa-
raten worden geplaatst.
Vermijd tocht.
Reiniging
De gebruiker dient er zorg voor te dragen, dat het medische product
regelmatig overeenkomstig de hygiënevoorschriften wordt vervangen.
WAARSCHUWING
Hergebruik, het klaarmaken voor hergebruik of sterilisatie kan
namelijk tot gevolg hebben dat het medische product niet meer
naar behoren functioneert en de patiënt letsel oploopt.
Dit medische product is uitsluitend ontworpen, getest en gepro-
duceerd voor éénmalig gebruik. Het medische product mag niet
worden hergebruikt, klaargemaakt voor hergebruik of gesterili-
seerd.
OPMERKING
Dit medische product is uitsluitend ontworpen, getest en geproduceerd
voor gebruik bij één enkele patiënt en voor een periode van niet meer
dan 7 dagen.
Afvoeren
Na gebruik moet het medische product worden afgevoerd conform de
geldende ziekenhuis-, hygiëne- en verwijderingsvoorschriften.
Technische gegevens
Lengte beademingsslang 1,6 m (62,99 in)
Materiaal
Beademingsslangen EVA, PE, TPE
Aansluitingen PE, EVA
Y-stuk PP
Bevochtigerkamer PC, SBC, silicone, aluminium
Vochtvanger PP, TPE, POM, SAN, staal
Alle gasvoerende componenten zijn vrij van PVC.
Karakteristieke waarden
Uitgangsdruk max. 80 mbar
Lekkage bij 60 mbar <50 mL/min
Elektrische aansluitwaarden 22 V,

14 inspiratoir 30 W,

14 expiratoir 30 W
Volume (lucht) van de bevochtigerka-
mer met water/zonder water 260/450 mL
Stabilisatietijd 30 min
Prestatie bevochtiger
Invasieve beademing >33 mg/L
bij 6 tot 60 L/min
Niet-invasieve beademing >12 mg/L
bij 6 tot 80 L/min
Weerstand bij 15/30/60 L/min <0,2/0,5/2,0 mbar
inspiratoir (<0,2/0,5/2,0 cmH2O)
Volume inspiratoire deel ca. 1000 mL
Flowbereik 6 tot 80 L/min
MP07130
Weerstand bij 15/30/60 L/min <0,2/0,4/1,3 mbar
exspiratoir (<0,2/0,4/1,3 cmH2O)
MP07131
Weerstand bij 15/30/60 L/min
exspiratoir
Compliantie bij 60 mbar
(beademingscircuit)
MP02605
Compliantie bij 60 mbar
met water/zonder water
Essentiële prestaties van het medische product in combinatie met een
bevochtiger van categorie 1 volgens ISO 80601-2-74 clausule
201.12.1.101a:
Voor bevochtigers die zijn uitgerust met ingestelde temperatuurbewa-
kingsapparatuur, bevochtiging of het genereren van een technische of
fysieke alarmen.
Omgevingscondities
Tijdens opslag
Temperatuur
Relatieve luchtvochtigheid
Omgevingsdruk
Tijdens gebruik
Temperatuur
Relatieve luchtvochtigheid
Omgevingsdruk
Europese classificatie van
medische
apparaten
UMDNS-code Universal Medical De-
vice Nomenclature System – Nomen-
clatuur voor medische apparatuur
Beveiligingsklasse
De medische apparaten voldoen aan de eisen
van de ISO 80601-2-12 norm.
1) 1 bar = 1 kPa x 100
Bestellijst
Naam
VentStar Aquapor dubbel verwarmd A/P
VentStar Aquapor verwarmd A/P
Bevochtigerkamer voor éénmalig gebruik
Additionele items volgens de Dräger accessoire-
catalogus
1)
Nederlands
<0,2/0,5/1,8 mbar
(<0,2/0,5/1,8 cmH2O)
<3 mL/hPa (3 mL/mbar)
0,3/0,45 mL/hPa
(0,3/0,45 mL/mbar)
–20 tot 60 °C (–4 tot 140 °F)
5 tot 95 % (zonder condensatie)
500 tot 1200 hPa
(7,3 tot 17,4 psi)
20 tot 26 °C (68 tot 79 °F)
10 tot 90 % (niet-condenserend)
700 tot 1060 hPa
(10,2 tot 15,4 psi)
Klasse IIa
14-238
Type BF
Onderdeel-
nummer
MP07130
MP07131
MP02605
15