Idiomas disponibles
Idiomas disponibles
nl
Eventuele lekken kunnen leiden tot een
verminderde
steriliteit,
gasvormige embolieën.
waargenomen tijdens de priming of werking,
het defecte hulpmiddel vervangen volgens de
praktijkcodes voor een goede perfusie.
• Tijdens het gebruik van TRILLY PAEDIATRIC AF
moet een reserveoxygenator voorzien worden.
• De
aansluitingslijnen
aangesloten worden om eventuele knelling of
verstopping van de buis te voorkomen daar dit
kan leiden tot een afname van de stroming van
het bloed en/of het water en/of het gas.
• Vooraleer de procedure te starten, het niveau
van de coagulant controleren. Regel de dosering
d.m.v. de controle tijdens en na de bypass.
• Vermijd gebruiksomstandigheden waarbij het
bloed blootgesteld wordt aan een temperatuur
lager dan 18°C (64°F) en hoger dan 37°C (99°F)
• Om het vacuüm in het hulpmiddel correct tot
stand te brengen, aandachtig het deel "GEBRUIK
VAN DE ACTIEVE VACUÜMONDERSTEUNDE
VENEUZE DRAINAGE (VAVD)" lezen.
• De speciale drukbegrenzingsklep op het deksel
van het cardiotomie / veneus reservoir werkt
zodanig dat positieve drukwaarden boven
5,3mmHg (0,7 KPa) en negatieve drukwaarden
onder -75,2 mmHg (-10 Kpa) ontladen worden.
• Monitor altijd constant en aandachtig de
extracorporele circulatie.
• Het is aangeraden het hulpmiddel na gebruik
te verwijderen, in overeenstemming met de
geldende normen voor biologisch gevaarlijke
afval, van kracht in het Land van gebruik.
• Voor meer informatie en/of in geval van een
klacht, u wenden tot EUROSETS of tot de
erkende vertegenwoordiger van uw zone.
MONTAGE
1) POSITIONERING VAN DE STEUN
Positioneer de steun van TRILLY PAEDIATRIC AF
op de statiefstang van de pomp en bevestig hem
met de klem, voorzien op het bovenste uiteinde
van de draagarm. Controleer of de houder in de
correcte positie is (zie de Gebruiksaanwijzingen
van de Houder TRILLY PAEDIATRIC AF)
2) BEVESTIGING VAN TRILLY PAEDIATRIC AF OP
DE HOUDER
LET OP
• Controleer de vervaldatum op het etiket.
Gebruik het hulpmiddel niet na deze datum.
• Het hulpmiddel is gesteriliseerd met
ethyleenoxide en is pyrogeenvrij. De
bloedverlies
en
Als een lek wordt
moeten
correct
steriliteit is enkel gegarandeerd wanneer de
verpakking intact is.
• Voor het gebruik is het verstandig om het
hulpmiddel zorgvuldig te controleren. Niet
gebruiken als de verpakking vochtig, open of
beschadigd is, als het hulpmiddel zichtbaar
beschadigd is of als de beschermdoppen niet
correct op hun plaats zitten.
• Het hulpmiddel moet onmiddellijk na opening
van de steriele verpakking gebruikt worden.
• Het hulpmiddel moet op aseptische wijze
gehanteerd worden.
• Gebruik geen solventen zoals alcohol, ether,
aceton enz.: bij contact kan het product
beschadigd worden.
• Voorkom dat halogene vloeistoffen zoals
Halothaan en Fluothaan in contact komen
met de structuur in polycarbonaat van
het hulpmiddel. Dit zou schade aan het
hulpmiddel kunnen veroorzaken en afbreuk
aan de werking.
• Vermijd dat de aansluitingen toevallig in
contact komen met smeermiddelen wat zou
kunnen leiden tot ontkoppeling.
Bevestig TRILLY PAEDIATRIC AF op de houder.
Controleer of de twee bevestigingen van de steun
perfect en volledig in de twee uitsparingen van
TRILLY PAEDIATRIC AF zitten; controleer of de
oxygenator in de steunklauwen past.
Controleer of de aansluitingen van de aangesloten
lijnen vastgezet moeten worden.
Enkel in deze omstandigheid kan men
TRILLY PAEDIATRIC AF vastzetten door de
bevestigingshendel te draaien tot hij volledig is
geblokkeerd.
3) VOORBEREIDING VAN DE WARMTECIRCULATOR
Sluit de waterleidingen aan op de Hansen
connectoren van TRILLY PAEDIATRIC AF
(ongeacht de keuze tussen de Hansen connector
van de inlaat en de uitlaat van het water).
LET OP
• De temperatuur van het water bij de inlaat
van de warmtewisselaar mag niet hoger zijn
dan 42°C (108°F).
• De druk van het water in de warmtewisselaar
mag niet meer dan 1500 mmHg (200 KPa)
bedragen.
4) CONTROLE VAN DE WARMTEWISSELAAR
LET OP
• De controle vindt plaats door het water
enkele minuten door de wisselaar te laten
