DePuy Synthes SPOTLIGHT Manual Del Usuario página 58

Tabla de contenido
Idiomas disponibles
  • ES

Idiomas disponibles

  • ESPAÑOL, página 157
Puhdistuksen tarkastus
All manuals and user guides at all-guides.com
Tarkasta kaikki instrumentit ennen niiden sterilointia tai säilytystä, ja varmista, että lika on poistettu
pinnoilta, luumeneista, rei'istä ja liikkuvista osista.
Jos alueita on vaikea tarkastaa silmämääräisesti, tarkasta verijäämät upottamalla instrumentti
3-prosenttiseen vetyperoksidiliuokseen tai huuhtelemalla se siinä. Jos havaitset kuplia, instrumentissa
on verta. Huuhtele instrumentteja vähintään minuutti lämpimällä (30–40 °C) hanavedellä
vetyperoksidiliuoksen käyttämisen jälkeen.
Jos instrumentissa on edelleen likaa, puhdista se uudelleen.
Desinfiointi
Instrumentit on steriloitava lopullisesti ennen kirurgista käyttöä. Katso sterilointiohjeet.
Kunnossapito
Tarkasta instrumentit huolellisesti käyttökertojen välillä, jotta ne toimivat asianmukaisesti. Lähetä
vaurioituneet instrumentit valtuutetulle korjaajalle tai huoltopalvelulle.
Tarkastus ja toiminnan testaus
Tarkasta, ettei instrumenteissa näy vaurioita tai kulumia.
Laajentimet eivät saa olla taipuneita tai vääntyneitä.
Pakkaus
Aseta setteinä toimitettavat instrumentit tarvittaessa instrumenttitarjottimille.
Pakkaa instrumentit kahteen kertaan paikallisen käytännön mukaisesti käyttäen esimerkiksi
ANSI/AAMI ST79 -standardin uusimman version mukaisia vakiopakkausmenetelmiä.
Sterilointi
Käytä hyväksyttyä, asianmukaisesti huollettua ja kalibroitua höyrysterilointilaitetta.
Tehokas höyrysterilointi saavutetaan seuraavalla ohjelmalla:
Ohjelman tyyppi
Esityhjiö
Esityhjiö*
Steriloinnin jälkeinen steriloidun kuorman kuivaaminen sterilointiastiassa on sairaaloissa normaali
käytäntö. Standardi ANSI/AAMI ST79: 2006 Comprehensive guide to steam sterilization and
sterility assurance in health care facilities (Terveydenhoitolaitosten kattava opas höyrysterilointiin
ja steriiliyden varmistamiseen) sisältää ohjeita sairaaloille asianmukaisten kuivausparametrien
valinnasta käytettävän sterilointiohjelman mukaan. Myös sterilointilaitteiden valmistajat antavat
usein omien laitteistojensa kuivausparametreihin liittyviä suosituksia.
Loppukäyttäjä saa käyttää täysin steriloitujen laitteiden pakkaamiseen vain laillisesti markkinoille
saatettuja, FDA (Yhdysvaltain lääke- ja elintarvikeviraston) hyväksymiä sterilointikääreitä ja
-taskuja tai uudelleenkäytettäviä DePuy Synthes -sterilointisäiliötä. Sterilointikääreitä ja -taskuja tai
uudelleenkäytettäviä DePuy Synthes -sterilointisäiliöitä koskevia valmistajan ohjeita on noudatettava.
Lämpötila
132 °C
134 °C
48 of 152
Käsittelyaika
Vähimmäiskuivausaika
4 minuuttia
3 minuuttia
30 minuuttia
30 minuuttia
Tabla de contenido
loading

Tabla de contenido