Mulige Bivirkninger - DePuy Synthes SPOTLIGHT Manual Del Usuario

Tabla de contenido
Idiomas disponibles
  • ES

Idiomas disponibles

  • ESPAÑOL, página 157
Modulært venstre blad i rustfrit stål (forskellige størrelser)
All manuals and user guides at all-guides.com
Modulært højre blad i rustfrit stål (forskellige størrelser)
Modulært midterblad i rustfrit stål (forskellige størrelser)
Midterbladet indsættes i håndtaget ved at klikke bladets to spidser ind i låsemekanismen på
undersiden af håndtaget. Det venstre og højre blad indsættes i de tilsvarende låsemekanismer på
håndtaget markeret "L" og "R". Der henvises til manualen for kirurgisk teknik vedrørende billeder af
samling og adskillelse af instrumenter.
De venstre og højre modulære blad findes i både oplyste og ikke-oplyste konfigurationer, og det
modulære midterblad er ikke-oplyst. Det oplyste venstre og højre modulære blad er konstrueret af
rustfrit stål med navnebeskyttet fiberoptik i et bindemiddel. De oplyste blade indeholder begge en
navnebeskyttet fitting til en af de to gaffelformede tilslutningsenheder på Y-kablet. Når Y-kablet er
tilsluttet til begge blade, kan den ene tilslutningsenhed på Y-kablet tilsluttes til et standard ACMI-
lyskabel. Herefter kan ACMI-lyskablet sættes i en af hospitalets lyskilder på operationsstedet.
Y-kablet er konstrueret af rustfrit stål, navnebeskyttet fiberoptik, stift plast og fleksibelt gummi.
Både retraktoren og de genanvendelse dekortikationsinstrumenter leveres usterile og skal steriliseres
inden første brug.
INDIKATIONER
BEMÆRK: Amerikansk lovgivning begrænser salget af denne anordning til en læge eller efter
dennes ordination.
SPOTLIGHT Access System og SPOTLIGHT PL er beregnet til at give kirurgen minimal invasiv
kirurgisk tilgang til rygsøjlen ved at sikre placeringen/anbringelsen af porten eller retraktoren, ned til
de posteriore og posterolaterale knoglespinalelementer. Disse porte og retraktorer giver adgang til
spinalstedet, som kan visualiseres ved hjælp af et mikroskop eller en lup, og hvorigennem kirurgiske
instrumenter kan indføres og anvendes.
KONTRAINDIKATIONER
Kliniske og/eller radiografiske afgørelser, der udelukker brugen af SPOTLIGHT Access
System omfatter:
Infektion – åben eller aktiv
Feber > 38 °C
Lokale inflammatoriske tegn

MULIGE BIVIRKNINGER

Mulige risici i forbindelse med anvendelse af SPOTLIGHT Access System svarer til de risici, der er
forbundet med ethvert kirurgisk indgreb i det område, hvor instrumentet tænkes anvendt. De oftest
rapporterede risici er blødning, beskadigelse af det omgivende bløde væv og infektion. Hver af disse
risici har også været angivet ved beskrivelsen af de risici, der er forbundet med konventionelle
kirurgiske indgreb. Yderligere risici i forbindelse med SPOTLIGHT Access System, udover dem, som
er beskrevet for kirurgi i almindelighed, kan være fejlfunktion af instrumenter, såsom bøjning,
adskillelse, løsnen og/eller brud (helt eller delvist). Instrumentbrud i patienten kan forøge den tid, det
23 of 152
Tabla de contenido
loading

Tabla de contenido