Inspectie En Functietests - DePuy Synthes SPOTLIGHT Manual Del Usuario

minste gedurende 1 minuut af met warm leidingwater van 30 °C – 40 °C (85 °F – 104 °F) nadat u
All manuals and user guides at all-guides.com
de waterstofperoxideoplossing hebt gebruikt.
•
Als er nog verontreiniging aanwezig is, moet het instrument opnieuw worden gereinigd.
Desinfectie
Instrumenten moeten voorafgaand aan chirurgisch gebruik volledig worden gesteriliseerd. Zie de
sterilisatie-instructies.
Onderhoud
Inspecteer de instrumenten tussen het gebruik door zorgvuldig, om vast te stellen of deze juist
functioneren. Stuur beschadigde instrumenten naar een erkende leverancier die reparatie- of
renovatieservices uitvoert.

Inspectie en functietests

•
Controleer de instrumenten visueel op beschadiging en slijtage.
•
De dilatatoren mogen niet verbogen of misvormd zijn.
Verpakking
•
Maak, indien gewenst, gebruik van instrumententrays die in sets worden geleverd.
• Verpak instrumenten in dubbele wikkeling overeenkomstig de ter plaatse geldende voorschriften,
volgens standaard wikkelmethoden zoals beschreven in de huidige gereviseerde versie van ANSI/
AAMI ST79.
Sterilisatie
•
Gebruik een goedgekeurd, goed onderhouden en gekalibreerd stoomsterilisatieapparaat.
•
Bij gebruik van de volgende cyclus kan effectief met stoom worden gesteriliseerd:
Cyclustype
Voorvacuüm
Voorvacuüm*
•
In ziekenhuizen is het een standaardprotocol om de sterilisatielading na sterilisatie in het sterili-
satiemandje te laten drogen. ANSI/AAMI ST79:2006, "Comprehensive guide to steam sterilization
and sterility assurance in health care facilities" (Uitgebreide gids m.b.t. stoomsterilisatie en gewaar-
borgde steriliteit in zorginstellingen) voorziet in richtlijnen voor ziekenhuizen bij het selecteren van
geschikte droogparameters gebaseerd op de sterilisatiecyclus die wordt uitgevoerd. Fabrikanten
van sterilisatoren geven gewoonlijk ook aanbevelingen voor droogparameters die geschikt zijn voor
hun specifieke apparatuur.
•
De eindgebruiker mag alleen sterilisatiewikkel en -zakken of DePuy Synthes herbruikbare
sterilisatiedozen die wettelijk op de markt zijn gebracht en door de FDA (Amerikaanse inspectie
voor voedings- en geneesmiddelen) zijn goedgekeurd, gebruiken voor het verpakken van steriele
hulpmiddelen. De instructies van de fabrikant voor het gebruik van de sterilisatiewikkel of -zakken
of DePuy Synthes herbruikbare sterilisatiedozen moeten worden gevolgd. DePuy Synthes
Temperatuur
132 °C (270 °F)
134 °C (273 °F)
39 of 152
Blootstellingstijd
4 minuten
3 minuten
Droogtijd
30 minuten
30 minuten