Informazioni Per Il Paziente - Funzionamento Del Sistema Abpm 7100 - Welch Allyn ABPM 7100 Instrucciones De Uso

41 - Informazioni per il paziente – funzionamento del Sistema ABPM 7100
Informazioni per il paziente – funzionamento del Sistema ABPM 7100
Norme di sicurezza
Avvertenza
Rischio di strangolamento a causa della tracolla e del tubo del bracciale.
•
In caso di paziente con capacità cognitive limitate, il dispositivo deve essere usato esclusivamente sotto
sorveglianza.
•
Non posizionare la tracolla e il tubo del bracciale intorno al collo del paziente.
•
Posizionare il tubo del bracciale sotto i vestiti (anche durante la notte).
•
In caso di utilizzo sui bambini, il dispositivo deve essere applicato prestando particolare attenzione e sotto
costante sorveglianza.
•
Disattivare il dispositivo, rimuovere il bracciale e informare il medico in caso di dolore, gonfiore, rossore o
intorpidimento dell'arto su cui è stato posizionato il bracciale (è possibile che durante la misurazione della
pressione arteriosa il paziente possa avvertire un disagio di lieve o moderata entità).
•
La misurazione può essere interrotta in qualunque momento premendo un pulsante qualsiasi. L'interruzione
comporta lo sgonfiaggio del bracciale e il dispositivo può essere rimosso.
Avvertenza
Cattiva circolazione causata da pressione continua del bracciale.
•
Non attorcigliare il tubo di collegamento.
•
In caso di paziente con capacità cognitive limitate, il dispositivo deve essere usato esclusivamente sotto
sorveglianza.
•
Assicurarsi di aver posizionato correttamente la tracolla e il tubo del bracciale.
•
Posizionare il tubo del bracciale sotto i vestiti (anche durante la notte).
•
In caso di utilizzo sui bambini, il dispositivo deve essere applicato prestando particolare attenzione e sotto
costante sorveglianza.
•
Disattivare il dispositivo, rimuovere il bracciale e informare il medico in caso di dolore, gonfiore, rossore o
intorpidimento dell'arto su cui è stato posizionato il bracciale (è possibile che durante la misurazione della
pressione arteriosa il paziente possa avvertire un disagio di lieve o moderata entità).
Avvertenza
Il posizionamento e il gonfiaggio del bracciale su una ferita può causare ulteriori lesioni.
Il posizionamento e il gonfiaggio del bracciale su arti con accesso intravascolare o in trattamento
intravascolare o con shunt arterovenoso (A-V) possono causare la temporanea interruzione della
circolazione con conseguenti ulteriori lesioni per il paziente.
Il posizionamento e il gonfiaggio del bracciale sul braccio lateralmente a un'amputazione della mammella
può causare ulteriori lesioni.
•
Disattivare il dispositivo, rimuovere il bracciale e informare il medico in caso di dolore, gonfiore, rossore o
intorpidimento dell'arto su cui è stato posizionato il bracciale (è possibile che durante la misurazione della
pressione arteriosa il paziente possa avvertire un disagio di lieve o moderata entità).
Avvertenza
Se il paziente indossa sullo stesso arto un dispositivo ME supplementare ai fini di monitoraggio, il
posizionamento e il gonfiaggio del bracciale possono causare una perdita di funzionalità temporanea del
dispositivo ME esistente.
Il funzionamento e l'uso del dispositivo per il monitoraggio automatico della pressione arteriosa non
invasivo può comportare scompensi della circolazione sanguigna del paziente o dell'arto interessato.
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Disattivare il dispositivo, rimuovere il bracciale e informare il medico in caso di dolore, gonfiore, rossore o
intorpidimento dell'arto su cui è stato posizionato il bracciale (è possibile che durante la misurazione della
pressione arteriosa il paziente possa avvertire un disagio di lieve o moderata entità).
Informazioni per il paziente – funzionamento del Sistema ABPM 7100 - 42
Avvertenza
Cattiva circolazione dovuta a misurazioni troppo frequenti.
•
In caso di paziente con capacità cognitive limitate, il dispositivo deve essere usato esclusivamente sotto
sorveglianza.
•
Disattivare il dispositivo, rimuovere il bracciale e informare il medico in caso di dolore, gonfiore, rossore o
intorpidimento dell'arto su cui è stato posizionato il bracciale (è possibile che durante la misurazione della
pressione arteriosa il paziente possa avvertire un disagio di lieve o moderata entità).
Avvertenza
In casi molto rari i materiali utilizzati o presenti sul bracciale possono provocare reazioni allergiche.
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Non utilizzare il bracciale su pazienti con nota ipersensibilità alla resina epossidica.
Avvertenza
L'autodiagnosi e il trattamento autonomo sulla base dei risultati delle misurazioni sono pericolosi. Non
applicare (né modificare) terapie senza aver prima consultato il proprio medico.
Cautela
Rischio di lesioni a causa dell'errata applicazione del bracciale.
•
In caso di paziente con capacità cognitive limitate, il dispositivo deve essere usato esclusivamente sotto
sorveglianza.
•
In caso di utilizzo sui bambini, il dispositivo deve essere applicato prestando particolare attenzione e sotto
costante sorveglianza.
•
Assicurarsi che la tracolla o il tubo del bracciale non possano avvolgersi intorno al collo del paziente.
Posizionare il tubo del bracciale sotto i vestiti (anche durante la notte).
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Spiegare al paziente di posizionare il dispositivo in modo che, durante il gonfiaggio del bracciale, il tubo non
venga schiacciato né attorcigliato, soprattutto durante il sonno.
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In alcuni pazienti possono insorgere petecchie, emorragie o ematomi subcutanei.
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Disattivare il dispositivo, rimuovere il bracciale e informare il medico in caso di dolore, gonfiore, rossore o
intorpidimento dell'arto su cui è stato posizionato il bracciale (è possibile che durante la misurazione della
pressione arteriosa il paziente possa avvertire un disagio di lieve o moderata entità).
Attenzione
Danni al dispositivo
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Non aprire l'alloggiamento. L'apertura del dispositivo comporta la decadenza di ogni tipo di garanzia.
Attenzione
Danni al dispositivo
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Non indossare il Sistema ABPM 7100 sotto la doccia. Se si sospetta la penetrazione di liquidi all'interno del
dispositivo durante la pulizia o l'utilizzo, è necessario interromperne l'uso sul paziente.
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In caso di esposizione all'umidità, disattivare il dispositivo e rimuovere le batterie.
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Il dispositivo non deve essere utilizzato nei pressi di scanner MRI o nelle immediate vicinanze di altri
apparecchi elettromedicali.
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Durante una scarica del defibrillatore, il dispositivo non deve entrare in contatto con il paziente. La scarica può
danneggiare il Sistema ABPM 7100 e comportare la visualizzazione di valori errati.
I bracciali e il tubo sono realizzati in materiale non elettricamente conducibile. Essi proteggono così
l'apparecchio dagli effetti della scarica di un defibrillatore.
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L'apparecchio ABPM 7100 non deve essere usato a bordo di un aeromobile.
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La misurazione può essere interrotta in qualunque momento premendo un pulsante qualsiasi. L'interruzione
comporta lo sgonfiaggio del bracciale e il dispositivo può essere rimosso.
Attenzione
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L'apparecchio non deve cadere e non deve essere gravato dal peso di altri oggetti.
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