25 - Processo di misurazione
Processo di misurazione
Norme di sicurezza
Avvertenza
Rischio di strangolamento a causa della tracolla e del tubo del bracciale.
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In caso di paziente con capacità cognitive limitate, il dispositivo deve essere usato esclusivamente sotto
sorveglianza.
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Non posizionare la tracolla e il tubo del bracciale intorno al collo del paziente.
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Posizionare il tubo del bracciale sotto i vestiti (anche durante la notte).
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In caso di utilizzo sui bambini, il dispositivo deve essere applicato prestando particolare attenzione e sotto
costante sorveglianza.
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Spiegare al paziente di disattivare il dispositivo, rimuovere il bracciale e informare il medico in caso di dolore,
gonfiore, rossore o intorpidimento dell'arto su cui è stato posizionato il bracciale (è possibile che durante la
misurazione della pressione arteriosa il paziente possa avvertire un disagio di lieve o moderata entità).
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La misurazione può essere interrotta in qualunque momento premendo un pulsante qualsiasi. L'interruzione
comporta lo sgonfiaggio del bracciale e il dispositivo può essere rimosso.
Avvertenza
Cattiva circolazione causata da pressione continua del bracciale.
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Non attorcigliare il tubo di collegamento.
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In caso di paziente con capacità cognitive limitate, il dispositivo deve essere usato esclusivamente sotto
sorveglianza.
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Assicurarsi di aver posizionato correttamente la tracolla e il tubo del bracciale.
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Posizionare il tubo del bracciale sotto i vestiti (anche durante la notte).
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In caso di utilizzo sui bambini, il dispositivo deve essere applicato prestando particolare attenzione e sotto
costante sorveglianza.
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Spiegare al paziente di disattivare il dispositivo, rimuovere il bracciale e informare il medico in caso di
dolore, gonfiore, rossore o intorpidimento dell'arto su cui è stato posizionato il bracciale (è possibile che
durante la misurazione della pressione arteriosa il paziente possa avvertire un disagio di lieve o moderata
entità).
Avvertenza
Cattiva circolazione dovuta a misurazioni troppo frequenti.
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Verificare la data dell'ultima misurazione.
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Informare il paziente in merito a questa avvertenza.
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In caso di paziente con capacità cognitive limitate, il dispositivo deve essere usato esclusivamente sotto
sorveglianza.
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Osservare accuratamente il paziente.
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Spiegare al paziente di disattivare il dispositivo, rimuovere il bracciale e informare il medico in caso di
dolore, gonfiore, rossore o intorpidimento dell'arto su cui è stato posizionato il bracciale (è possibile che
durante la misurazione della pressione arteriosa il paziente possa avvertire un disagio di lieve o moderata
entità).
Avvertenza
Se il paziente indossa sullo stesso arto un dispositivo ME supplementare ai fini di monitoraggio, il
posizionamento e il gonfiaggio del bracciale possono causare una perdita di funzionalità temporanea del
dispositivo ME esistente.
Il funzionamento e l'uso del dispositivo per il monitoraggio automatico della pressione arteriosa non
invasivo può comportare scompensi della circolazione sanguigna del paziente o dell'arto interessato.
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Esaminare il paziente.
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Richiedere al paziente informazioni su eventuali terapie pregresse.
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Osservare accuratamente il paziente.
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Spiegare al paziente di disattivare il dispositivo, rimuovere il bracciale e informare il medico in caso di
dolore, gonfiore, rossore o intorpidimento dell'arto su cui è stato posizionato il bracciale (è possibile che
durante la misurazione della pressione arteriosa il paziente possa avvertire un disagio di lieve o moderata
entità).
Cautela
Rischio di lesioni a causa dell'errata applicazione del bracciale.
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Il medico deve assicurarsi che, a causa delle condizioni di salute del paziente, l'uso del dispositivo e del
bracciale non comporti scompensi della circolazione sanguigna.
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In caso di paziente con capacità cognitive limitate, il dispositivo deve essere usato esclusivamente sotto
sorveglianza.
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In caso di utilizzo sui bambini, il dispositivo deve essere applicato prestando particolare attenzione e sotto
costante sorveglianza.
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È assolutamente necessario spiegare al paziente il corretto posizionamento del bracciale.
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Informare il paziente che il bracciale deve essere usato solo sul braccio.
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Assicurarsi che la tracolla o il tubo del bracciale non possano avvolgersi intorno al collo del paziente.
Posizionare il tubo del bracciale sotto i vestiti (anche durante la notte).
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Spiegare al paziente di posizionare il dispositivo in modo che, durante il gonfiaggio del bracciale, il tubo non
venga schiacciato né attorcigliato, soprattutto durante il sonno.
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In alcuni pazienti possono insorgere petecchie, emorragie o ematomi subcutanei.
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Spiegare al paziente di disattivare il dispositivo, rimuovere il bracciale e informare il medico in caso di dolore,
gonfiore, rossore o intorpidimento dell'arto su cui è stato posizionato il bracciale (è possibile che durante la
misurazione della pressione arteriosa il paziente possa avvertire un disagio di lieve o moderata entità).
Cautela
Intolleranze causate dall'uso di disinfettanti.
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Eseguire il lavaggio per rimuovere i residui.
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Lavare il manicotto del bracciale in lavatrice con un detergente delicato a una temperatura max. di 30°C
senza centrifuga.
Attenzione
Danni al dispositivo
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Non indossare il Sistema ABPM 7100 sotto la doccia. Se si sospetta la penetrazione di liquidi all'interno del
dispositivo durante la pulizia o l'utilizzo, è necessario interromperne l'uso sul paziente.
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In caso di esposizione all'umidità, disattivare il dispositivo e rimuovere le batterie.
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Informare immediatamente il servizio di assistenza tecnica e inviare il dispositivo per il controllo.
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Per evitare possibili malfunzionamenti, questo apparecchio non dovrebbe essere usato nelle immediate
vicinanze di altri dispositivi né accatastato insieme ad altri dispositivi. Se ciò nonostante è necessario
utilizzare l'apparecchio nel modo sopra descritto, è opportuno controllare questo e gli altri dispositivi durante
l'uso e accertarsi che stiano funzionando correttamente.
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Il dispositivo non deve essere utilizzato nei pressi di scanner MRI o nelle immediate vicinanze di altri
apparecchi elettromedicali.
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Durante una scarica del defibrillatore, il dispositivo non deve entrare in contatto con il paziente. La scarica
può danneggiare il Sistema ABPM 7100 e comportare la visualizzazione di valori errati.
I bracciali e il tubo sono realizzati in materiale non elettricamente conducibile. Essi proteggono così
l'apparecchio dagli effetti della scarica di un defibrillatore.
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Il Sistema ABPM 7100 non è idoneo per l'uso simultaneo con apparecchiature chirurgiche ad alta frequenza
(HF).
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La misurazione può essere interrotta in qualunque momento premendo un pulsante qualsiasi. L'interruzione
comporta lo sgonfiaggio del bracciale e il dispositivo può essere rimosso.
Attenzione
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L'apparecchio non deve cadere e non deve essere gravato dal peso di altri oggetti.
IT
Processo di misurazione - 26