MELAG Vacuclave 550 Manual De Uso página 301

Traitement et stérilisation
Veillez à suivre les instructions du fabricant des textiles et des instruments concernant leur traitement et leur stérili-
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sation.
Pour le traitement et la stérilisation de textiles et d'instruments, respectez les normes et les directives pertinentes en
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vigueur (en Allemagne, par ex. de
Mode normal
Pendant que l'appareil est en marche, la zone de la porte et la zone du refroidisseur et des soupapes de sécurité sur
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la face arrière de l'appareil peuvent devenir chauds et ils peuvent le rester après la mise à l'arrêt pendant une pé-
riode prolongée.
S'il est mouillé, le filtre de stérilisation n'est plus efficace. N'utilisez plus le filtre de stérilisation, et remplacez-le.
n
Ne remplacez pas le filtre de stérilisation pendant l'exécution d'un programme.
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Interruption du programme
Veuillez tenir compte du fait que lors de l'ouverture de la porte après une interruption du programme, il se peut que
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de la vapeur chaude s'échappe de la chambre de stérilisation.
Suivez les instructions affichées sur l'écran de l'appareil. Stérilisez à nouveau la
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remballée.
Maintenance
Seuls des techniciens autorisés
}
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Veuillez respecter les intervalles de maintenance prescrits.
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En cas de remplacement de pièces originales, utilisez uniquement des pièces détachées d'origine MELAG.
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Réparation
N'ouvrez jamais le boîtier de l'appareil. Toute ouverture ou réparation non conforme peut compromettre la sécurité
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électrique, et représenter un danger pour l'utilisateur. Seul un
ci devant être un électricien
}
Dysfonctionnements
Si dans le cadre de l'utilisation de l'appareil, des messages d'erreur sont émis de manière répétée, mettez l'appareil
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à l'arrêt et informez votre distributeur.
Les réparations peuvent uniquement être effectuées par des
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Obligation de déclaration en cas d'incidents graves dans l'Espace Économique Européen
Veuillez tenir compte que, dans le cas d'un dispositif médical, tous les incidents graves qui se produisent en rapport
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avec le produit (par ex. décès ou détérioration grave de l'état de santé d'un patient) et apparemment provoqués par
le produit, doivent être signalés au fabricant (MELAG) et aux autorités compétentes de l'état-membre où l'utilisateur
et/ou le patient sont enregistrés.
RKI et DGSV).
} }
sont habilités à réaliser des travaux de maintenance.
qualifié.
charge
}
technicien agréé est habilité à ouvrir l'appareil, celui-
}
techniciens autorisés.
}
2 Sécurité
concernée après l'avoir
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