Ydelsesbeskrivelse; Brug I Overensstemmelse Med Formålet; Steriliseringsproces; Programforløb - MELAG Vacuclave 550 Manual De Uso

3 Ydelsesbeskrivelse

3 Ydelsesbeskrivelse
Brug i overensstemmelse med formålet
Autoklaven er hovedsagligt beregnet til anvendelse inden for det medicinske område, f.eks. i læge- og tandlægepraksis-
ser. Autoklaven er en lille dampsterilisator i overensstemmelse med
kuumproces, som sikrer en effektiv gennemtrængning af damp i fyldningen med mættet damp. Den er velegnet til be-
handling af instrumenter og materialer, som evt. kan komme i kontakt med blod eller kropsvæsker ved behandlingen.
Autoklaven er ikke beregnet til applikationer på patienten eller i patientens omgivelser eller til sterilisering af væsker.
ADVARSEL
Ved sterilisering af væsker kan der forekomme
forbrændinger og beskadigelse af apparatet.
Der må ikke steriliseres væsker med dette apparat. Det er ikke godkendt til sterilisering af væsker.
n

Steriliseringsproces

Autoklaven steriliserer på grundlag af den
hhv. fugtning og gennemtrængning af steriliseringsmaterialet med mættet damp.
Til produktion af steriliseringsdampen bruger autoklaven den såkaldte dobbeltkappe-teknologi, hvilket betyder, at auto-
klaven er udstyret med en separat dampgenerator i kombination med et dobbeltvægget steriliseringskammer rundt om
denne. Her er der konstant damp til rådighed efter opvarmningen. Derved har væggene i steriliseringskammeret en fast-
sat temperatur, og steriliseringskammeret er beskyttet mod overophedning. Denne særligt effektive proces understøtter
den hurtige evakuering
}
sterilisere store mængder af instrumenter eller tekstiler efter hinanden inden for kort tid og opnå yderst gode tørringsre-
sultater.
Programforløb
Et behandlingsprogram forløber i tre faser: udluftnings- og opvarmningsfasen, sterilisations- og tørrefasen. Efter start af
et program kan du følge programforløbet på displayet. Der vises kammertemperatur og -tryk samt varigheden indtil af-
sluttet tørretid.
Programfaser af et regulært sterilisationsprogram
Programfase
1. Udluftnings- og
opvarmningsfase
2. Sterilisationsfase
8
fraktionerede
}
af luft fra steriliseringskammeret, steriliseringsemballagerne og instrumenternes hulrum. Du kan
Beskrivelse
Udluftning
Udluftningsfasen omfatter konditionerings- og fraktioneringsfasen. Under
konditioneringen ledes der gentagne gange damp ind i og ud
af sterilisationskammeret. Derved opstår der et overtryk, og restluft fjernes.
}
Herefter skiftevis evakueres blandingen af luft og damp under fraktioneringen og
fødes damp i sterilisationskammeret. Denne proces betegnes også som fraktioneret
vakuumproces.
Opvarmning
Den vedvarende dampindledning i sterilisationskammeret får trykket og
temperaturen til at stige, indtil de programspecifikke sterilisationsparametre er nået.
Sterilisation
Når tryk og temperatur opfylder de programafhængige indstillede værdier, starter
sterilisationsfasen. De pågældende programparametre (tryk og temperatur) holdes
på sterilisationsniveau.
EN 13060 og fungerer med den fraktionerede va-
}
forsinket fordampning. Dette kan medføre
}
vakuummetode. Derved sikres den fuldstændige og effektive