Tabla de contenido
Idiomas disponibles
Idiomas disponibles
ICG-avbildningsmiddelet er et sterilt, vannløselig trikarbocyanin-fargemiddel med
en spektral absorpsjonstopp på 800–810 nm i blodplasma eller blod. ICG
inneholder ikke mer enn 5,0 % natriumjodid. ICG skal administreres intravenøst.
Det sterile vannet for injeksjon med pH på 5,0 til 7,0 som følger med ICG, brukes til
å rekonstituere ICG.
Instruksjoner for klargjøring, håndtering og administrasjon av ICG-
avbildningsmiddel er gitt i dette kapittelet.
NOVADAQ leverer ikke ICG – ICG-avbildningsmiddel skal anskaffes via normale
Merk:
sykehuskanaler.
Regulering av ICG varierer fra land til land. I visse land er ikke ICG registrert for
bruk som et farmasøytisk produkt. Kontakt din lokale leverandør for mer
informasjon om tilgjengeligheten av ICG på ditt sted.
ADVARSEL:
Se ICG-pakningsvedlegget før bruk.
Etter intravenøs injeksjon bindes ICG raskt til plasmaproteiner, primært
lipoproteiner med en mindre og variabel binding til albumin (2–30 % av
totalmengden). Samtidige arterielle og venøse blodestimeringer har vist ubetydelig
nyre-, perifer-, lunge- eller cerebrospinalt opptak av ICG. ICG tas opp fra plasmaet
nesten utelukkende av de hepatiske parenkymcellene, og sekreres i sin helhet i
gallen. ICG går ikke gjennom betydelig enterohepatisk resirkulasjon. ICG har en
halveringstid på 2,5–3,0 minutter.
ICG inneholder natriumjodid og skal brukes med forsiktighet hos pasienter som har
historie med allergi mot jodider eller kontrastmidler med jodforbindelser, da dette
utgjør en risiko for anafylaksi.
Brukerhåndbok for PINPOINT Endoscopic Fluorescence Imaging System
31
Tabla de contenido
