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Idiomas disponibles
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Il seguente capitolo descrive le procedure di ricondizionamento necessarie (pulizia
e sterilizzazione) per i componenti del PINPOINT System.
AVVERTENZA: TUTTI i componenti PINPOINT DEVONO essere ricondizionati prima dell'uso
su un paziente.
AVVERTENZA: La sterilizzazione potrebbe risultare inadeguata se i componenti elencati
nella Tabella 8 non vengono previamente puliti con accuratezza.
Il mancato spegnimento del VPI prima dell'inizio delle operazioni di pulizia
potrebbe esporre il personale a condizioni non sicure e causare danni al
sistema.
Poiché alcuni componenti potrebbero essere contaminati da sangue umano
o liquidi corporei in grado di trasmettere agenti patogeni, tutti i servizi di
pulizia dovranno essere conformi allo standard OSHA (USA) 29 CFR
1910.1030 "Patogeni ematici" o a uno standard equivalente. Per ulteriori
informazioni, visitare il sito www.osha.gov.
La disponibilità dei prodotti per la pulizia e la sterilizzazione varia in base al
Paese, e NOVADAQ non è in grado di testare i prodotti in ogni mercato. Per
ulteriori informazioni, contattare il servizio di assistenza clienti e assistenza
tecnica oppure contattare il rappresentante di zona.
Questo prodotto può essere pulito o sterilizzato esclusivamente con i
processi approvati descritti nel presente manuale. I metodi di pulizia e
sterilizzazione elencati sono consigliati da NOVADAQ sulla base
dell'efficacia o della compatibilità con i materiali costitutivi dei componenti.
Per la manipolazione o lo smaltimento delle soluzioni di pulizia e
sterilizzazione attenersi alle istruzioni del fabbricante fornite nel presente
manuale.
Manuale dell'operatore PINPOINT Endoscopic Fluorescence Imaging System
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