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Soporte de guía
con sistema de guía Verza™
Símbolo
(ISO 15223-1, 5.1.1)
Representante autorizado en la
Comunidad Europea (ISO
Fecha de fabricación
(ISO 15223-1, 5.1.3)
Fecha de caducidad
(ISO 15223-1, 5.1.4)
(ISO 15223-1, 5.1.5)
Número de catalogo
(ISO 15223-1, 5.1.6)
(ISO 15223-1, 5.1.6)
Esterilizado con óxido de etileno
(ISO 15223-1, 5.2.3)
No utilice el aparato si el envase
presenta signos de deterioro.
(ISO 15223-1, 5.2.8)
Proteger contra la luz solar
(ISO 15223-1, 5.3.2)
(ISO 15223-1, 5.4.2)
Consulte las instrucciones de uso
(ISO 15223-1, 5.4.3)
No está fabricado con látex
(ISO 15223-1, 5.4.5 y Anexo
Conformidad europea
(MDR de la UE 2017/745,
(Orientación de MedTech
Europe: uso de símbolos para
indicar el cumplimiento del MDR)
(IEC 60878, 2794)
Título del símbolo
Fabricante
15223-1, 5.1.2)
Código de lote
Número de serie
No reutilizar
natural
B)
artículo 20)
Dispositivo médico
Cantidad
Descripción del símbolo
Indica el fabricante del dispositivo médico.
Indica el representante autorizado en la Comunidad Europea.
Indica la fecha de fabricación del dispositivo médico.
Indica la fecha a partir de la cual no se debe utilizar el dispositivo
Indica el código de lote del fabricante para que el lote pueda ser
Indica el número de catálogo del fabricante para que el dispositivo
médico pueda ser identificado.
Indica el número de serie del fabricante para que un dispositivo
médico en particular pueda identificarse.
Indica que un dispositivo médico se ha esterilizado con óxido de
Indica que un dispositivo médico no se debe utilizar si el envase está
deteriorado o abierto.
Indica un dispositivo médico que necesita protección contra las
Indica que el dispositivo médico está diseñado para un solo uso o
para un solo paciente durante un único procedimiento.
Indica la necesidad de que el usuario consulte las instrucciones de
Indica que no se utilizó látex natural en la fabricación del producto, su
envase o su embalaje.
Indica la declaración del fabricante de que el producto cumple con los
requisitos esenciales de la legislación pertinente europea sobre
protección de la salud, seguridad y medio ambiente.
Indica que el producto es un dispositivo médico.
Para indicar el número de partes en el paquete.
151
médico.
identificado.
etileno.
fuentes de luz.
uso.
Español
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