Tabla de contenido
Eesti
Sümbol
Volitatud esindaja Euroopa Ühenduses
Steriliseeritud etüleenoksiidiga
Ärge kasutage, kui pakend on kahjustatud
Valmistamisel ei ole kasutatud naturaalset
(ISO 15223-1, 5.4.5 ja lisa B)
(EU MDR 2017/745, artikkel 20)
(MedTech Europe'i juhend: sümbolite
kasutamine MDR-ile vastavuse
Sümboli pealkiri
Tootja
(ISO 15223-1, 5.1.1)
(ISO 15223-1, 5.1.2)
Tootmiskuupäev
(ISO 15223-1, 5.1.3)
Aegumiskuupäev
(ISO 15223-1, 5.1.4)
Partii kood
(ISO 15223-1, 5.1.5)
Kataloogi number
(ISO 15223-1, 5.1.6)
Seerianumber
(ISO 15223-1, 5.1.6)
(ISO 15223-1, 5.2.3)
(ISO 15223-1, 5.2.8)
Hoidke päikesevalguse eest
(ISO 15223-1, 5.3.2)
Ärge kasutage uuesti
(ISO 15223-1, 5.4.2)
Tutvuge kasutusjuhendiga
(ISO 15223-1, 5.4.3)
kummilateksit
Euroopa vastavus
Meditsiiniline seade
näitamiseks)
Kogus
(IEC 60878, 2794)
Trajektoori kinnitus koos
Verza™ juhtsüsteemiga
Sümboli kirjeldus
Näitab meditsiiniseadme tootjat.
Näitab volitatud esindajat Euroopa Ühenduses.
Näitab meditsiiniseadme valmistamise kuupäeva.
Näitab kuupäeva, pärast mida on meditsiiniseadme
kasutamine keelatud.
Näitab tootja partii koodi partii identifitseerimiseks.
Näitab tootja katalooginumbrit meditsiinilise seadme
identifitseerimiseks.
Näitab tootja seerianumbrit meditsiinilise seadme
identifitseerimiseks.
Näitab, et meditsiiniseade on steriliseeritud etüleenoksiidi
Näitab, et meditsiiniseadet ei tohi kasutada, kui pakend
on kahjustatud või avatud.
Näitab, et meditsiiniseadet tuleb kaitsta valgusallikate
Näitab, et meditsiiniseade on ette nähtud kasutamiseks
ühel patsiendil või ühel patsiendil ühe protseduuri ajal.
Näitab, et kasutaja peab tutvuma kasutusjuhendiga.
Näitab, et toote, selle mahuti ega pakendi tootmisel ei ole
kasutatud looduslikku kummilateksit.
Näitab tootja kinnitust, et toode vastab olulistele Euroopa
tervishoiu, ohutuse ja keskkonnakaitse õigusaktidele.
Näitab, et toode on meditsiiniseade.
Näitab pakendis olevate komponentide arvu.
30
abil.
eest.
Tabla de contenido
