Tabla de contenido
Français
Symbole
(ISO 15223-1, 5.1.1)
Représentant autorisé au sein de
la Communauté européenne
(ISO 15223-1, 5.1.2)
Date de fabrication
(ISO 15223-1, 5.1.3)
Date de péremption
(ISO 15223-1, 5.1.4)
(ISO 15223-1, 5.1.5)
Numéro de catalogue
(ISO 15223-1, 5.1.6)
(ISO 15223-1, 5.1.6)
Stérilisé par de l'oxyde
(ISO 15223-1, 5.2.3)
Ne pas utiliser si l'emballage est
(ISO 15223-1, 5.2.8)
Tenir à l'écart de la lumière du
(ISO 15223-1, 5.3.2)
(ISO 15223-1, 5.4.2)
Consulter le mode d'emploi
(ISO 15223-1, 5.4.3)
Produit pas en latex naturel
(ISO 15223-1, 5.4.5 et
Conformité européenne
(UE MDR 2017/745,
(Directive de MedTech Europe :
utilisation des symboles afin
d'indiquer la conformité avec le
(IEC 60878, 2794)
Titre du symbole
Fabricant
Code de lot
Numéro de série
d'éthylène
endommagé
soleil
Ne pas réutiliser
Annexe B)
article 20)
Dispositif médical
MDR)
Quantité
avec système guidage Verza™
Description du symbole
Indique le fabricant du dispositif médical.
Indique le mandataire de la Communauté européenne.
Indique la date de fabrication du dispositif médical.
Indique la date après laquelle le dispositif médical ne doit plus être
Indique le code de lot du fabricant afin que ce dernier puisse être
Indique le numéro de catalogue du fabricant afin que le dispositif
médical puisse être identifié.
Indique le numéro de série du fabricant afin d'identifier un dispositif
Indique un dispositif médical ayant été stérilisé à l'aide d'oxyde
Indique qu'un dispositif médical ne doit pas être utilisé si l'emballage
a été endommagé ou ouvert.
Indique un dispositif médical nécessitant une protection contre des
Indique un dispositif médical destiné à une utilisation unique, ou avec
un patient ou une intervention unique.
Indique si l'utilisateur doit consulter le mode d'emploi.
Indique que le latex en caoutchouc naturel n'a pas été utilisé dans la
fabrication du produit, de son récipient ou de son emballage.
Indique la déclaration du fabricant selon laquelle le produit est
conforme aux exigences essentielles de la législation européenne
relative à la santé, la sécurité et à la protection de l'environnement
Indique que le produit est un dispositif médical.
Pour indiquer le nombre de pièces dans l'emballage.
40
Bracelet de suivi
utilisé.
identifié.
médical spécifique.
d'éthylène.
sources de lumière.
pertinente.
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