Tabla de contenido
Suporte de monitorização
com sistema de orientação Verza™
Símbolo
Representante autorizado na Comunidade
Europeia (ISO 15223-1, 5.1.2)
Esterilizado com óxido de etileno
Não utilize se a embalagem estiver
Consulte as instruções de utilização
Não fabricado com látex de borracha
(ISO 15223-1, 5.4.5 e anexo B)
(Regulamento (UE) 2017/745 relativo
aos dispositivos médicos, Artigo 20.º)
(Diretrizes da MedTech Europe: utilização
de símbolos para indicar conformidade
com o regulamento relativo a dispositivos
Título do símbolo
Fabricante
(ISO 15223-1, 5.1.1)
Data de fabrico
(ISO 15223-1, 5.1.3)
Prazo de validade
(ISO 15223-1, 5.1.4)
Código do lote
(ISO 15223-1, 5.1.5)
Número de catálogo
(ISO 15223-1, 5.1.6)
Número de série
(ISO 15223-1, 5.1.6)
(ISO 15223-1, 5.2.3)
danificada
(ISO 15223-1, 5.2.8)
Mantenha longe da luz solar
(ISO 15223-1, 5.3.2)
Não reutilize
(ISO 15223-1, 5.4.2)
(ISO 15223-1, 5.4.3)
natural
Conformidade europeia
Dispositivo médico
médicos)
Quantidade
(IEC 60878, 2794)
Descrição do símbolo
Indica o fabricante do dispositivo médico.
Indica o representante autorizado na Comunidade
Indica a data em que o dispositivo médico foi fabricado.
Indica a data após a qual o dispositivo médico não deve ser
Indica o código de lote do fabricante para que o lote possa
Indica o número do catálogo do fabricante para que o
dispositivo médico possa ser identificado.
Indica o número de série do fabricante para que um
dispositivo médico específico possa ser identificado.
Indica que um dispositivo médico foi esterilizado usando
Indica que o dispositivo médico não deverá ser usado se a
embalagem tiver sido danificada ou aberta.
Indica um dispositivo médico que precisa de proteção
contra fontes de luz.
Indica um dispositivo médico destinado para uma utilização
única ou para ser utilizado num único paciente durante um
procedimento único.
Indica a necessidade de que o utilizador consulte as
instruções de uso.
Indica que o látex de borracha natural não foi utilizado na
fabricação do produto, seu recipiente ou embalagem.
Indica a declaração do fabricante de que o produto cumpre
com os requisitos essenciais da legislação europeia
relevante sobre protecção da saúde, seguridade e do meio
Indica que o produto é um dispositivo médico.
Para indicar o número de peças no embalagem.
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Português - PT
Europeia.
usado.
ser identificado.
óxido de etileno.
ambiente.
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