Inspección; Eliminación Del Dispositivo Médico; Características Técnicas - Dräger Tropic plus Instrucciones De Uso

Inspección
Realizar inspecciones en intervalos regulares y observar las
siguientes especificaciones.
Comprobaci Intervalo
ones
Inspección Cada 12 meses
Eliminación del dispositivo médico
Cuando haya que eliminar el dispositivo médico:
 Consulte a la empresa de eliminación de residuos pertinente
para una eliminación adecuada.
 Observe las leyes y regulaciones aplicables.
Para los países sujetos a la directiva 2002/96/CE de la UE
Este dispositivo está sujeto a la directiva 2002/96/CE (RAEE) de
la UE. Para cumplir con su registro conforme a esta directiva, este
dispositivo no debe ser desechado en un punto de recogida
municipal para residuos de aparatos eléctricos y electrónicos.
Dräger ha autorizado a una empresa para recoger y desechar
este dispositivo. Para iniciar la recogida u obtener más
información, visite Dräger en Internet en www.draeger.com.
Utilice la función de búsqueda con la palabra clave "RAEE" para
encontrar la información relevante. Si no es posible acceder al
sitio web de Dräger, póngase en contacto con la organización
local de Dräger.
Características técnicas
Condiciones ambientales
Durante el funcionamiento
Temperatura
Temperatura al utilizar
tubos calentados
Humedad relativa
Presión atmosférica
Altitud
Durante el almacenamiento
Temperatura
Humedad relativa
Presión atmosférica
Altitud
Características de
rendimiento
Tensión
Instrucciones de uso Tropic plus
Personal responsable
Personal de
mantenimiento
de 10 a 35 °C
(de 50 a 95 °F)
de 10 a 30 °C
(de 50 a 86 °F)
del 0 al 90 %, sin condensación
de 700 a 1100 hPa
(de 10,2 a 15,9 psi)
máximo 3000 m
de –20 a 70 °C
(de –4 a 158 °F)
del 0 al 90 %, sin condensación
de 700 a 1100 hPa
(de 10,2 a 15,9 psi)
máximo 3000 m
110 V/127 V/230 V CA, de 50 a
60 Hz
Fusible
Consumo eléctrico
Nebulizador ultrasónico
Calentador del tubo
Resistencia del calentador del
tubo
Frecuencia ultrasónica
Nivel sonoro
Grado de protección
Modo de funcionamiento
Salida del nebulizador
Salida del nebulizador con
sistema de agua estéril
Tamaño de las gotas
Flujo de aire
Clase de protección
Clasificación
según la directiva 93/42/CE,
anexo IX
Código UMDNS
Universal Medical Device
Nomenclature System –
Nomenclatura para
dispositivos médicos
Código GMDN
Global Medical Device
Nomenclature –
Nomenclatura para
dispositivos médicos
Peso
Dimensiones (mm)
max.
min.
max. 134 °C
210
Español
IEC 60127-2/III para T 1 L 250 V,
2 piezas
50 VA
15 VA
3 ohmios ±5 %
1,68 MHz ±5 %
aprox. 35 dB (A)
IP X0
funcionamiento continuo
máx. 3 mL/min
hasta 2,5 mL/min
de 0,2 a 4 µm, aprox. 86 % es más
pequeño que 4 µm
de 6 a 10 L/min al usar el filtro
SafeStar 55
de 10 a 15 L/min al usar el filtro
CareStar 30
clase I
clase IIa
12-719
12719
aprox. 3,5 kg
260
350
61