检查
定期检查并遵循下列规范。
检查
周期
每 12 个月一次
检查
医疗设备的废弃处理
处理医疗设备时:
咨询相关废物处理公司,进行适当处理。
遵照本地适行的法律法规。
需遵守欧盟指令 2002/96/EC 的国家
本设备受欧盟指令 2002/96/EC (WEEE,电器与电子设备废料指
令)管辖。 为了符合该指令中的注册规定,不得将其废弃在市政
指定的废旧电器设备收集站。 Dräger 已授权一家公司对本设备进
行收集和废弃处理。 欲进行回收或了解更多详情,请访问 Dräger
网站 www.draeger.com,并用搜索功能搜索关键字 "WEEE"以
查询相关信息。 如果您无法访问 Dräger 网站,请联系当地的
Dräger 办事处。
技术数据
环境条件
操作期间
温度
使用加热软管时的温度
相对湿度
大气压力
海拔高度
储存期间
温度
相对湿度
大气压力
海拔高度
性能特性
电压
保险丝
功率消耗
超声雾化器
软管加热器
软管加热器电阻
使用说明书 Tropic plus
负责人员
维修人员
10 至 35 °C
(50 至 95 °F)
10 至 30 °C
(50 至 86 °F)
0 至 90 %,无凝结
700 至 1100 hPa (10.2 至
15.9 psi)
最大 3000 m
–20 至 70 °C
(–4 至 158 °F)
0 至 90 %,无凝结
700 至 1100 hPa (10.2 至
15.9 psi)
最大 3000 m
110 V/127 V/230 V 交流电, 50 至
60 Hz
符合 IEC 60127-2/III 的 T 1 L 250 V
型, 2 根
50 VA
15 VA
3 Ohm ±5 %
超声频率
声压水平
防护等级
工作模式
雾化器输出
使用无菌水系统时的雾化器输
出
液滴大小
气流
保护等级
等级
(依照指令 93/42/EEC 附录 IX
划分)
UMDNS 编码
Universal Medical Device
Nomenclature System (通用
医疗设备术语系统) –
Nomenclature for medical
devices (医疗设备术语)
GMDN 编码
Global Medical Device
Nomenclature (国际医疗设
备术语)– Nomenclature
for medical devices (医疗设
备术语)
重量
尺寸 (mm)
max.
min.
max. 134 °C
210
1.68 MHz ±5 %
约 35dB(A)
IP X0
持续工作
最大 3 mL/min
最大 2.5 mL/min
0.2 至 4 μ m,约 86 % 小于 4 μ
m
使用过滤器 SafeStar 55 时, 6 至
10 L/min
使用过滤器 CareStar 30 时, 10 至
15 L/min
I 级
IIa 级
12-719
12719
约 3.5 kg
260
350
中文
289