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Español
Declaración sobre compatibilidad
electromagnética (CEM)
Información general
El cumplimiento de la CEM del producto ha sido evaluada con los
cables, transductores y accesorios externos especificados en la
lista de accesorios. Otros accesorios que no afecten el
cumplimiento de la CEM se podrán usar siempre y cuando no
haya una razón que lo impida (véanse otras secciones de las
instrucciones de uso). El uso de accesorios no conformes puede
tener como resultado unas emisiones elevadas o la disminución
de la inmunidad del dispositivo médico.
Entorno electromagnético
El dispositivo médico se ha diseñado para el uso en un entorno
electromagnético tal y como se especifica a continuación. El
usuario tiene que asegurar su uso en tales entornos.
Emisiones
Emisiones de radiofrecuencia
(CISPR 11)
Emisiones de armónicas (IEC 61000-3-2) No aplicable
Fluctuaciones de tensión/fluctuaciones
rápidas (IEC 61000-3-3)
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El dispositivo médico debe ser usado exclusivamente de forma
adyacente o apilado con otros dispositivos si la configuración está
aprobada por Dräger. Si el uso de modo adyacente o apilado en
configuraciones no aprobadas es inevitable, verificar el
funcionamiento normal del dispositivo médico en la configuración
en la que vaya a ser utilizado. En cualquier caso, observar
estrictamente las instrucciones de uso de los otros dispositivos.
De conformidad con
Grupo 1
Clase A
No aplicable
Entorno electromagnético
El dispositivo médico utiliza energía de
radiofrecuencia únicamente para su funcionamiento
interno. Por lo tanto, sus emisiones de RF son muy
bajas y es improbable que causen interferencias en
equipos electrónicos cercanos.
El dispositivo médico es adecuado para el uso en
todo tipo de instalaciones, excepto instalaciones
domésticas y aquellas conectadas directamente a la
red pública de suministro de electricidad de baja
tensión que abastece a los edificios residenciales.
Instrucciones de uso Tropic plus
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