Idiomas disponibles
Idiomas disponibles
Trin
Procedure
4
Slut trykmonitoreringssensoren til
FloTrac trykkablet—BeneVision.
FloTrac trykkablet—BeneVision rundt om nulstillingsknappen
ved
blinker grønt og angiver, at trykmonitoreringssensoren
er registreret. En gul indikator angiver en fejltilstand på
sensoren. Hvis dette forekommer, henvises der til
monitorskærmen for at få specifikke oplysninger om
fejltilstanden.
5
Følg alle anvisninger, som findes i brugsanvisningen til
trykmonitoreringskatetret, for at få oplysninger om
kateterklargøring og anlæggelsesprocedurer. FloTrac Pressure
trykkablet—BeneVision skal nulstilles inden monitorering.
9.0 Nulstilling af FloTrac trykkabel—BeneVision
Trin
Procedure
1
Nulstillingsprocessen påbegyndes ved at trykke på
nulstillingsknappen, der er angivet med
starte nulstillingsprocessen på den tilsluttede monitorskærm.
Se brugervejledningen til den kompatible monitor for at få
anvisninger på skærmen om nulstilling.
FORSIGTIG: For at forhindre beskadigelse må der ikke
trykkes for hårdt på nulstillingsknappen for
FloTrac trykkablet—BeneVision.
2
Ret sensorens stophaneventil (udluftningsport) ind efter
patientens flebostatiske akseposition ifølge brugsanvisningen.
3
Åbn stophaneventilen for at måle atmosfæriske forhold.
4
Tryk og hold på nulstillingsknappen for
FloTrac trykkablet—BeneVision for at fuldføre nulstillingen.
Nulstillingsknappens LED afgiver et konstant grønt lys, når den
er nulstillet korrekt.
5
Bekræft stabilt nultryk, og drej stophanen, så sensoren aflæser
patientens intravaskulære tryk.
10.0 MRI-oplysninger
MR-usikker
Anvend ikke FloTrac trykkablet—BeneVision i et MR-miljø. FloTrac trykkablet—
BeneVision er MR-usikkert, da enheden indeholder metaldele, som kan
udsættes for RF-induceret opvarmning i MR-miljøet.
11.0 Specifikationer
Fysiske specifikationer
Kabellængde: 3 m (10') og 4,6 m (15')
Anvendelsesforhold
Temperatur: 10 til 32,5 °C
Luftfugtighedsområde: 20 til 90 % ikke-kondenserende
Højde (atmosfærisk tryk): 0 m/0' (1013 hPa) til
3048 m/10.000 ft (697 hPa)
IP-klassificering: IPX4
12.0 Vedligeholdelse
Træk altid i stikket, når FloTrac trykkablet—BeneVision kobles fra en kompatibel
monitor eller trykmonitoreringssensor. Undlad at trække i ledningen eller at
bruge værktøj til frakobling.
FORSIGTIG: Hvis FloTrac trykkablet—BeneVision tabes for meget, kan
det forårsage skade på kablet og/eller fejlfunktion.
Det anbefales at efterse FloTrac trykkablet—BeneVision regelmæssigt for tegn
på beskadigelse. Kontrollér kablets tilstand, og udskift det, hvis noget af
følgende bemærkes: blotlagt ledning, rifter, revner eller tegn på belastning.
FloTrac trykkablet—BeneVision er en genbrugsenhed og kan overfladerengøres
i overensstemmelse med hospitalets aseptiske procedurer. Anordningen har vist
sig at kunne klare aftørring med en klud og følgende kemiske midler: 70 %
isopropyl, 2 % glutaraldehyd, 10 % blegemiddelopløsning eller kvaternær
LED' e n for
ammoniumopløsning. Frakobl FloTrac trykkablet—BeneVision fra monitoren for
at lufttørre transducerkonnektoren. Transducerkonnektoren lufttørres med ren,
tør luft fra luftudtaget, luft fra beholder eller CO2-aerosol i mindst to minutter.
Hvis konnektoren tørres under rumforhold, skal den tørre i to dage inden brug.
FORSIGTIG: Undlad at anvende andre rengøringsmidler og sprøjte eller
at hælde rengøringsopløsning direkte på
FloTrac trykkablet—BeneVision.
FloTrac trykkablet—BeneVision må ikke steriliseres med damp,
stråling eller EtO.
Anordningen indeholder elektroniske dele. Håndter forsigtigt.
Må ikke nedsænkes i væske.
Bortskaf anordningen i henhold til hospitalets retningslinjer og lokale
forskrifter.
13.0 Opbevaringsbetingelser
på figuren, eller
Skal opbevares køligt og tørt.
Skal opbevares i originalemballagen for at forebygge skader. Beskyttes mod
sollys
FORSIGTIG: Kablet må ikke rulles op mod dets naturlige retning eller
rulles stramt op.
14.0 Teknisk hjælp
Ved teknisk hjælp kontakt venligst Teknisk Service på følgende telefonnummer:
70 22 34 38.
Priser, specifikationer og modeltilgængelighed kan ændres uden varsel.
Brugere og/eller patienter skal indberette alle alvorlige hændelser til
producenten og den kompetente myndighed i den medlemsstat, hvor brugeren
og/eller patienten har hjemsted.
Se symbolforklaringen i slutningen af dette dokument.
20
