Introducción
Contenido
Finalidad prevista de este manual. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .22
Indicaciones de uso. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 22
Contraindicaciones de uso. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 24
Información de uso previsto. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 25
Beneficios clínicos esperados. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 29
Conexiones de tecnología hemodinámica del monitor avanzado HemoSphere. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 30
Convenciones de estilo del manual. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 36
Abreviaturas de este manual. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 37
1.1 Finalidad prevista de este manual
Este manual describe las características y las opciones de monitorización del monitor avanzado HemoSphere de
Edwards. El monitor avanzado HemoSphere es un dispositivo modular que muestra los datos monitorizados
obtenidos mediante tecnologías hemodinámicas de Edwards.
Este manual se ha diseñado para su uso con el monitor avanzado HemoSphere de Edwards y por parte de
personal sanitario con formación en el tratamiento de enfermos críticos en cualquier entorno hospitalario en el
que se apliquen cuidados de este tipo.
El manual proporciona al usuario del monitor avanzado HemoSphere las instrucciones de configuración y
funcionamiento, los procedimientos de interfaz del dispositivo y sus limitaciones.
Nota
Los siguientes componentes pueden tener convenciones de etiquetado alternativas:
El cable de oximetría ForeSight (FSOC) puede aparecer también etiquetado como módulo del oxímetro de
tejido FORE-SIGHT ELITE (FSM).
El módulo de tecnología de HemoSphere puede aparecer también etiquetado como módulo del oxímetro de
tejido de HemoSphere.
Los sensores ForeSight o ForeSight Jr pueden aparecer también etiquetados como sensores de oxímetro de
tejido FORE-SIGHT ELITE.
1.2 Indicaciones de uso
1.2.1 Monitor avanzado HemoSphere con el módulo HemoSphere
Swan-Ganz
El monitor avanzado HemoSphere —si se utiliza con el módulo HemoSphere Swan-Ganz y los catéteres
Swan-Ganz de Edwards— está indicado para utilizarse en pacientes adultos y pediátricos sometidos a cuidados
intensivos que necesitan una monitorización del gasto cardiaco (continuo [GC] e intermitente [GCi]), así como
de los parámetros hemodinámicos derivados, en un entorno hospitalario. Se puede utilizar para la
monitorización de los parámetros hemodinámicos junto con un protocolo de terapia dirigida por objetivos
perioperatoria en un entorno hospitalario. Consulte la información de las indicaciones de uso de los catéteres
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