Edwards HemoSphere Manual Del Usuario página 162

Monitorización mediante el módulo
HemoSphere Swan-Ganz
Contenido
Conexión al módulo HemoSphere Swan-Ganz. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 162
Gasto cardiaco continuo. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .166
Gasto cardiaco intermitente. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .170
Monitorización del VDF/FEVD. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 176
SVR. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 180
Monitorización de múltiples tecnologías: software Acumen Hypotension Prediction Index. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .180
9.1 Conexión al módulo HemoSphere Swan-Ganz
El módulo HemoSphere Swan-Ganz es compatible con todos los catéteres para arteria pulmonar Edwards
Swan-Ganz aprobados. El módulo HemoSphere Swan-Ganz recibe y procesa señales procedentes de un catéter
Edwards Swan-Ganz compatible y las envía a dicho catéter para la monitorización del GC, GCi y VDF/FEVD. Esta
sección proporciona una descripción general de las conexiones al módulo HemoSphere Swan-Ganz. Consulte la
Figura 9-1 en la página 163.
ADVERTENCIA
La conformidad con la norma IEC 60601‑1 solo se mantiene cuando el módulo Swan‑Ganz HemoSphere
(conexión de parte aplicada, a prueba de desfibrilación) se conecta a una plataforma de monitorización
compatible. La conexión de equipos externos o la configuración del sistema de una forma distinta a la que se
describe en estas instrucciones harán que se incumpla esta norma. En caso de no utilizar el dispositivo según las
instrucciones, puede aumentar el riesgo de descarga eléctrica en el paciente/usuario.
No modifique, realice mantenimiento ni altere el producto de ninguna forma. Tal alteración, mantenimiento o
modificación pueden afectar a la seguridad del paciente/usuario y/o al funcionamiento del producto.
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