BIOTRONIK Cruiser-18 Manual Del Usuario página 10

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  • ESPAÑOL, página 23
Suomi/Français
SYMBOLIEN SELITYKSET
Pakkauksen etiketeissä käytetyt symbolit:
Kertakäyttöinen
Katso käyttöohjeet
ennen käyttöä
Viitenumero
Erän numero
Steriloitu
etyleeniok-
sidikaasulla
Käyttö ennen
10
Valmistaja
Älä steriloi uudelleen
Älä käytä, jos pakkaus
on vioittunut
Pidä kuivana
Suojattava
auringonvalolta
Lämpötilarajoitus
GUIDES CRUISER-18
AVERTISSEMENT POUR LES
ETATS-UNIS
Le droit fédéral des Etats-Unis restreint la vente de ce produit à un
médecin ou sur demande d'un médecin.
AVERTISSEMENT
Seuls des médecins dûment formés à la pratique de l'angiographie
et des interventions endovasculaires périphériques sont habilités à
utiliser ce produit.
Il n'est pas non plus prévu pour être utilisé chez des patients jugés
inaptes à subir une intervention percutanée (ICP).
Ne pas utiliser si l'emballage est endommagé
Ne pas re-stériliser
ou ré-utiliser
Ne pas nettoyer avec de l'alcool
Consulter les instructions d'utilisation
Stérilisé avec de l'oxyde d'éthylène
Utiliser le fil-guide avant la date de péremption indiquée sur
l'emballage, et précédée du symbole
Consulter les instructions fournies avec tout dispositif
d'intervention utilisé en conjonction avec le fil-guide Cruiser-18
concernant leur utilisation prévue, les contre-indications et
possibilités de complications associées.
DESCRIPTION
Le fil-guide Cruiser-18 est un fil-guide manœuvrable muni d'une
extrémité distale de forme modulable.
CONTENU. 1 Fil-guide
STOCKAGE. Conserver à l'abri de la lumière dans un endroit frais
et sec.
INDICATIONS
Le fil-guide Cruiser-18 est destiné à être utilisé au niveau de la
vascularisation périphérique.
CONTRE-INDICATIONS
Le fil-guide Cruiser-18 n'est pas prévu pour être utilisé au niveau
de la vascularisation coronarienne ou cérébrale.
Il n'est pas non plus prévu pour être utilisé chez des patients jugés
inaptes à subir une intervention percutanée (ICP).
AVERTISSEMENTS
Ne pas pousser, retirer ou effectuer une rotation du fil-guide
contre une résistance. Il s'agit d'un instrument délicat. Les
manipulations du fil-guide doivent toujours être effectuées sous
contrôle radiologique.
Si le fil-guide est retiré et qu'il doit être inséré de nouveau,
vérifier qu'il ne présente aucun signe d'endommagement
(segments fragilisés ou déformés) avant toute nouvelle
introduction.
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