Symbolforklaring - BIOTRONIK Cruiser-18 Manual Del Usuario

Ocultar thumbs

Contenido

página de 29

/ 29
Contenido
Tabla de contenido

Tabla de contenido

Idiomas disponibles

Norsk

CRUISER-18 LEDEVAIERE

ADVARSEL (USA)

Føderale lover i USA krever at dette utstyret bare selges etter rekvisisjon

fra lege.

FORSIKTIG

Dette utstyret bør bare brukes av lege med opplæring i angiografi

og perifer endovaskulær intervensjon.

Må ikke brukes hvis emballasjen er skadet

Må ikke resteriliseres

eller brukes flere ganger

Skal ikke tørkes av med alkohol

Les bruksanvisningen

Sterilisert med etylenoksidgass

Bruk ledevaieren før holdbarhetsdatoen på etiketten som etterfølger

symbolet

Les bruksanvisningene som medfølger alt intervensjonsutstyr som skal

brukes sammen med Cruiser-18-ledevaierne for informasjon om tilsiktet

bruk, kontraindikasjoner og potensielle komplikasjoner.

BESKRIVELSE

Cruiser-18-ledevaier er en styrbar ledevaier med formbar distal spiss.

INNHOLD. 1 ledevaier

OPPBEVARING. Oppbevares kjølig, mørkt og tørt

INDIKASJONER FOR BRUK

Cruiser-18-ledevaiere er beregnet for bruk i perifer vaskulatur.

KONTRAINDIKASJONER

Cruiser-18-ledevaiere er ikke beregnet for bruk i koronar eller cerebral

vaskulatur.

Pasienter som vurderes som uegnede kandidater for perkutan

intervensjon (PCI).

ADVARSEL

En ledevaier er et ømtålig instrument, og må ikke føres frem,

trekkes tilbake eller vris på hvis du kjenner motstand. Ledevaier-

manipulasjonen skal alltid observeres med fluoroskopi.

Hvis ledevaieren fjernes og skal settes inn igjen, må den kontrolleres

for tegn på skade (svekkede eller bøyde segmenter) før innsetting.

Ledevaieren skal ikke settes inn på nytt hvis den er svekket eller har

knekk.

Gjenbruk av anordninger til engangsbruk utgjør en mulig fare for

pasient- eller brukerinfeksjoner. Kontaminasjon av produktet kan

forårsake skade, sykdom eller dødsfall.

Rengjøring, desinfeksjon og sterilisering kan ødelegge viktige

egenskaper ved materialet og designen, og kan føre til feil på

anordningen.

FORHOLDSREGLER

yteevne og medføre komplikasjoner.

med diameteren på tilleggsutstyr.

Identifiser bøyningsflaten før forming. Ledevaieren skal formes i

retningen som angis av bøyningsflaten.

Fremføring, tilbaketrekking og vridning av ledevaieren skal bare

utføres under fluoroskopi av høy kvalitet.

gjennom metallkanyler eller utstyr med skarpe kanter.

BRUKSANVISNING

1. Bruk steril, aseptisk teknikk for å ta ledevaieren og beskyttelsesspiralen

ut av emballasjen, og plasser dem i et sterilt felt.

2. Øk ledevaierens glideevne ved å skylle beskyttelsesspiralen med

saltoppløsning. Det er en luerkopling på beskyttelsesspiralen.

3. Start ved åpningen i beskyttelsesspiralen, og skyv den proksimale

enden av ledevaieren forsiktig ut, slik at spissen og litt av skaftet stikker

ut av luerkoplingen. Skyv på ledevaieren til hele den proksimale enden

er inne i beskyttelsesspiralen. Trekk varsomt i ledevaierens distale

skaft, som nå stikker ut av luerkoplingen, til hele ledevaieren er tatt ut

av beskyttelsesspiralen. Grip ikke tak i ledevaierens distale spiss når

ledevaieren skal tas ut av beskyttelsesspiralen.

4. Hvis ønskelig kan ledevaierspissen formes ved bruk av standard

teknikk. Når du gjør spissen klar for forming, skal du holde den mellom

to fingre. Stryk lett over fjærcoilen for å finne bøyningsflaten, og fullfør

formingen. Kontroller coilene for skade etter formingen. Bruk ikke et

skarpt instrument til å forme spissen.

5. Før ledevaieren inn i innføringshylsen, og før den inn i målkaret og

over lesjonen under fluoroskopisk veiledning, for riktig plassering av

ledevaieren.

6. Før katetersystemet over ledevaierens proksimale ende, gjennom

innføringshylsens hemostaseventil og frem til mållesjonen.

7. En strammingsenhet kan festes til den proksimale enden av

ledevaieren.

8. Merk: Ledevaieren skal anbringes midt i strammingsenheten.

Strammingsenheten skal strammes helt.

9. Fullfør prosedyren og fjern tilleggsutstyret og ledevaieren i samsvar

med prosedyremessige retningslinjer.