SORIN GROUP APEX Instrucciones Para El Uso página 76

GB This medical device bears the
Further information is available from Manufacturer (contact Sorin Group Italia's local Representative or directly Sorin Group Italia's RA
& QA department).
FR Ce dispositif médical est marqué
Européennes MDD 93/42/EEC.
Tout renseignement ultèrieur est disponible en l'usine de production (S'adreser au distributeur local Sorin Group Italia ou directement
au service RA & QA Sorin Group Italia).
DE Dieses medizinische Gerät entspricht den Maßgaben des
MDD 93/42/EEC.
Weitere Informationen sind bein Hersteller erhältlich (Kontaktieren Sie den nächsten Repräsentanten oder direkt Sorin Group Italia,
Abteilung RA & QA !)
IT Questo dispositivo medico è marcato
Ulteriori informazioni sono disponibili presso lo stabilimento di produzione (contattare il Rappresentante locale Sorin Group Italia o
direttamente l'Ufficio RA & QA Sorin Group Italia).
ES Este dispositivo médico ostenta el marcado
Para más información dirigirse al lugar de fabricación (contactar con el representante local de Sorin Group Italia o directamente con el
departamento de RA & QA de Sorin Group Italia).
PT Este dispositivo médico traz a marca
93/42/EEC.
Para mais informações contactar con o Fabricante (Sorin Group Italia RA & QA) ou um seu representante local autorizado.
NL Dit medisch hulpmiddel is voorzien van de
Nadere informatie is te verkrijgen bij de fabrikant (neem hiervoor contact op met Sorin Group Italia's lokale vertegenwoordiger of met
Sorin Group Italia's Regulatory Affairs & Quality Affairs afdeling).
SE Denna medicintekniska produkt är
produkter.
Ytterligare upplysningar kan erhållas av tillverkaren (kontakta Sorin Group Italia's lokale representant eller Sorin Group Italia direkt,
avdelning RA & QA)
DK Dette medicinske udstyr bærer
93/42/ECC
Yderligere information er tilgængeling fra producenten (kontakt Sorin Group Italia's lokale repræsentant eller direkte Sorin Group
Italia's RA&QA afdeling).
FI Tassa laakintalaitteessa on
Lisatietoja on saatavilla valmistajalta ( ottakaa yhteys Sorin Group Italian paikalliseen edustajaan tai suoraan Sorin Group Italian RA &
QA osatoon ).
GR Η ιατρική συσκευή φέρει την σφραγίδα
MDD 93/42/ECC.
Περαιτέρω πληροφορίες διατίθονται πó τον κατασκευαστή (Συμβουλεθείτε τον τοπικó αντιπρóσωπο της SORIN GROUP ITALIA ή το
τμήμα RA & QA της SORIN GROUP ITALIA).
NO Denne medisinske anordningen er markert i samsvar med
Ytterligere opplysninger er tilgjengelige hos produsenten (kontakt Sorin Group Italias representant på stedet eller Sorin Group Italias
kvalitetssikringskontor).
TR Bu tıbbi cihaz Avrupa Konseyi Direktifi MDD 93/42/EEC uyarınca
Daha fazla bilgi Üreticiden elde edilebilir (Sorin Group Italia'nın yerel Temsilcisi veya doğrudan Sorin Group Italia'nın Ruhsatlandırma
İşleri ve Kalite Güvencesi bölümü ile irtibat kurun).
SORIN GROUP ITALIA
41037 MIRANDOLA (MO) - Italië
Via Statale 12 Nord, 86
Tel.: Tel. +39-0535-29811
Fax: Fax +39-0535-25229
marking according to the European Council Directive MDD 93/42/EEC.
, en accord avec la directive du Conseil des Communautées
in accordo con la Direttiva Comunitaria MDD 93/42/EEC.
de acuerdo con la Directiva Comunitaria 93/42/EEC.
de acordo com as Directivas do Conselho Europeu MDD
-markering volgens de Europese richtlijn nr.93/42/EEG.
-märkt enligt Rådets direktive 93/42/EEG om medicintekniska
mærket i henhold til Det Europæiske Fællesskabs Direktiv MDD
-merkki Euroopan Neuvoston direktiivin MDD 93/42/EEC mukaisesti.
σε συμφωνία με το DIRECTIVE του Ευρωπαίκού Συμβουλίου
Zeichens gemäß der Europäischen Norm
European Council Directive MDD 93/42/EEC.
işaretine sahiptir.
Distributed in U.S. by:
Sorin Group USA, Inc.
14401 W. 65
Arvada, CO 80004-3599
Tel. (800) 221-7943
Tel.: (303) 425-5508
Fax: (303) 467-6584
th
Way