Terumo CAPIOX FX 25 Serie Instrucciones De Uso página 64

12. Registrare l'ora d'inizio del drenaggio nel Reservoir.
AVVERTENZA Si raccomanda di continuare l'autotrasfusione per un periodo non superiore alle 18 ore dopo l'intervento chirurgico.
13. Controllare continuamente il drenaggio ed il tempo trascorso. Determinare la velocità oraria del drenaggio.
AVVERTENZA La riperfusione di sangue/fluido raccolto deve essere eseguita su base oraria, salvo nei casi in cui si raccolgono meno di 50 mL l'ora.
14. Una volta raccolti i 50 mL di sangue, rimuovere il cappuccio dall'estremità della linea dell'adattatore della trasfusione e collegare l'adattatore ad un apparato di somministrazione
intravenosa del tipo set/pump.
NOTA: Si raccomanda l'uso di un sensore di rilevamento dell'aria insieme alla pompa di trasfusione per tutti i tipi di procedura di trasfusione.
15. Declampare la linea di trasfusione e procedere con l'autotrasfusione.
AVVERTENZE
• Per ridurre il rischio di embolia gassosa, far evacuare l'aria completamente dalla linea di trasfusione prima dell'autotrasfusione.
• Per ridurre al minimo i danni al sangue, non superare 13,3-20 kPa (100-150 mmHg) (130-195 cmH
• Il medico è responsabile della determinazione del tempo ottimale e del volume dell'autotrasfusione al paziente.
• Il clinico dovrebbe essere consapevole delle potenziali complicazioni, quali emboli, associati all'uso del set di somministrazione intravenosa e della pompa di
trasfusione. Utilizzare il set di somministrazione intravenosa e la pompa di trasfusione in conformità con le istruzioni fornite dal produttore.
SPECIFICHE
Gamma Prodotti
CODICE
CX*FX25RW
CX*FX25RE
CX*FX25W
CX*FX25E
(Vedi "DESTINAZIONE D'USO", pagina 55)
Modulo Ossigenatore CAPIOX FX25
PARTI e
CARATTERISTICHE
Involucro Materiale
Fibre Materiale
Area
Filtro arterioso Materiale
Scambiatore di Calore Materiale
Area
Capacità di flusso ematico
Volume di priming (statico)
Ingresso sangue (dalla pompa)
Uscita sangue
Attacco Cardioplegia
Ingresso gas All'estremità
Uscita gas Alla base
Attacchi acqua 2 attacchi
Pressione massima
64
Ossigenatore con filtro arterioso integrato con Reservoir Cardiotomo Venoso Rigido con Filtro
Ossigenatore con filtro arterioso integrato con Reservoir Cardiotomo Venoso Rigido con Filtro
Ossigenatore con filtro arterioso integrato
Ossigenatore con filtro arterioso integrato
SPECIFICHE
Policarbonato
Polipropilene microporoso
~ 2,5 m
2
Reticolo in poliestere
Porosità di 32 µm
Acciaio inossidabile
~ 0,2 m
2
Min. 0,5 L/min Max. 7,0 L/min
260 mL
3/8" (9,5 mm)
3/8" (9,5 mm)
1/4" (6,4 mm)
1/4" (6,4 mm)
1/4" (6,4 mm)
1/2" (12,7 mm), attacchi rapidi tipo
Hansen
Ingresso sangue 133 kPa (1.000 mmHg)
Ingresso acqua 196 kPa (2 kgf/cm )
2
O) di pressione durante la riperfusione del sangue.
2
DESCRIZIONE
Modulo Reservoir Cardiotomo Venoso Rigido Con Filtro
PARTI e
CARATTERISTICHE
Involucro Materiale
Flusso ematico
Capacità di raccolta sangue
Minimo volume operativo
Filtro venoso Materiale
ø pori
Filtro del Cardiotomo Materiale
Filtro deschiumante Materiale
Ingresso sangue
venoso
Uscita sangue (alla pompa)
Attacchi aspirazione (Tot. 6 attacchi)
Ingresso verticale (dal CR
supplementare)
Attacco priming
rapido
Attacco sfiato
Accesso ausiliario
Attacchi Luer-Lock 3 attacchi
1 attacco
2 attacchi
Pressione negativa massima applicabile
nel modulo Reservoir
SPECIFICHE
Policarbonato
Venoso : Min. 0,5 L/min
Max. 7,0 L/min
Ingr. Cardiotomo : Max. 5,0 L/min
Combinato Venoso+Card. : Max. 7,0 L/min
4.000 mL
200 mL
Reticolo di poliestere 47 µm
Letto filtrante di poliestere
Schiuma poliuretanica
1/2" (12,7 mm) rotante
3/8" (9,5 mm)
1/4" (6,4 mm)
3/8" (9,5 mm)
1/4" (6,4 mm)
1/4" (6,4 mm)
1/4"—3/8" (6,4 mm—9,5 mm)
Filtrati verso il Cardiotomo
Non filtrato
Sull'attacco venoso
–20 kPa (–150 mmHg)