Especificações; Descrição Do Produto - Terumo CAPIOX FX 25 Serie Instrucciones De Uso

12. Registe a hora em que teve início a drenagem para o reservatório.
ADVERTÊNCIA É aconselhável que a auto-transfusão não se prolongue mais do que 18 horas após a cirurgia.
13. Monitorize continuamente a drenagem e o tempo decorrido. Determine a velocidade da drenagem por hora.
ADVERTÊNCIA A reinfusão do sangue/fluido recolhido deve ser efectuada com base na velocidade da drenagem por hora, a menos que sejam recolhidos menos de
50 ml por hora.
14. Após a recolha de 50 ml de sangue, remova a tampa da extremidade da linha do adaptador de infusão de sangue e conecte o adaptador de infusão de sangue a um aparelho
de bomba/conjunto de Administração I.V.
NOTA: É recomendada a utilização de uma bomba de infusão com um sensor de detecção de ar em todos os procedimentos de reinfusão.
15. Retire o clamp da linha de infusão de sangue e prossiga com a auto-transfusão.
ADVERTÊNCIAS
• Para reduzir o risco de embolia gasosa, liberte totalmente o ar da linha de infusão antes da auto-transfusão.
• Para minimizar os danos no sangue, não exceda a pressão de 13,3-20 kPa (100-150 mmHg) (130-195 cmH
• O médico é responsável pela determinação da duração, da velocidade e do volume ideais para efectuar a auto-transfusão para o paciente. O médico deve estar
consciente de possíveis complicações, tais como embolias gasosas, associadas à utilização do conjunto de Administração I.V. e de bomba de infusão. Utilize o
conjunto de Administração I.V. e de bomba de infusão em conformidade com as instruções fornecidas pelos respectivos fabricantes.
ESPECIFICAÇÕES
Descrição do Produto
Número de referência
CX*FX25RW
CX*FX25RE
CX*FX25W
CX*FX25E
(Consulte "DIRECÇÃO DA LIGAÇÃO DE SAÍDA DE SANGUE", página 45)
Módulo do Oxigenador CAPIOX FX25
COMPONENTE
Corpo Material
Fibras Material
Área de superfície
Filtro arterial Material
Permutador de Material
calor Área de superfície
Amplitude do Fluxo Sanguíneo
Volume de Enchimento (Estático)
Ligação de entrada de sangue (da
bomba)
Ligação de saída de sangue
Ligação de cardioplegia
Ligação de entrada de gás
Ligação de saída de gás
Ligações de água
Pressão máxima
54
Oxigenador com filtro arterial integrado e Reservatório Rígido
Oxigenador com filtro arterial integrado e Reservatório Rígido
Oxigenador com filtro arterial integrado
Oxigenador com filtro arterial integrado
ESPECIFICAÇÕES
Policarbonato
Polipropileno Microporoso
Aprox. 2,5 m
2
Poliéster tipo rede
Tamanho dos poros 32 µm
Aço inoxidável
Aprox. 0,2 m
2
Mín. 0,5 l/min Máx. 7,0 l/min
260 ml
9,5 mm (3/8")
9,5 mm (3/8")
6,4 mm (¼")
6,4 mm (¼")
6,4 mm (¼")
Encaixes de conexão rápida Hansen de
12,7 mm (½")
Entrada de sangue 133 kPa (1.000 mmHg)
Entrada de água 196 kPa (2 kgf/cm
O) aquando da reinfusão do sangue.
2
Descrição
Secção do Reservatório Rígido
COMPONENTE
Corpo Material
Amplitude do Fluxo Sanguíneo
Capacidade de Armazenamento de
Sangue
Volume de Funcionamento Mínimo
Filtro Venoso Material
Filtro de Material
Cardiotomia
Peça Antiespuma Material
Ligação de entrada de sangue venoso
Ligação de saída de sangue (para a
bomba)
Ligações de sucção
Ligação vertical para filtro CR
) Ligação de enchimento rápido
2
Ligação de ventilação
Ligação auxiliar
Ligações luer
Pressão Negativa Máxima Sustentável
no Reservatório
ESPECIFICAÇÕES
Policarbonato
Fluxo Venoso : Min. 0,5 l/min
Max. 7,0 l/min
Entrada de Cardiotomia : Max. 5,0 l/min
Fluxo Combinado : Max. 7,0 l/min
4.000 ml
200 ml
Poliéster tipo rede
Tamanho dos poros 47 µm
Poliéster
Espuma de poliuretano
12,7 mm (1/2") rotativa
9,5 mm (3/8")
seis 6,4 mm (¼")
9,5 mm (3/8")
6,4 mm (¼")
6,4 mm (¼")
6,4 mm – 9,5 mm (¼" - 3/8")
- três luer locks filtradas para filtro de
cardiotomia
- uma luer lock não filtrada
- duas luer locks na entrada venosa
- 20 kPa (-150 mmHg)