BD Alaris PK Manual De Instrucciones página 23

es - Anexo del Manual del usuario
Introducción
Este anexo debe utilizarse junto con el Manual del usuario de la bomba de jeringa Alaris™ PK o Alaris™ PK Plus (en lo
sucesivo, la bomba) . La finalidad del presente anexo es suministrar material adicional sobre los pasos a seguir al utilizar una
configuración del fármaco basada en el modelo Propofol-Schnider . Para utilizar esta combinación de modelo y fármaco,
deberá crearse un conjunto de datos adecuado . Consulte el Manual del usuario del software del BD Alaris™ PK Editor .
Definición de los símbolos
Símbolo
bd.com/int-alaris-technical
Precauciones de la TCI
Al iniciar por primera vez la infusión, los modelos farmacocinéticos/farmacodinámicos de la bomba partirán de cero .
Por consiguiente, si por cualquier razón se apaga la bomba durante el procedimiento quirúrgico, se perderá toda la
información del modelo farmacocinético/farmacodinámico actual . En tales circunstancias, si se apaga la bomba y se
reinicia la infusión mientras el paciente contiene una dosis de fármaco residual significativa, podría dar como resultado
una infusión excesiva y, por tanto, la bomba no debería rearrancar en modo TCI .
Parámetros farmacocinéticos y farmacodinámicos
Fármaco: Propofol
Unidades de concentración en sangre: µg/ml
Concentración del fármaco a infundir: 10 mg/ml o 20 mg/ml
Concentración en sangre máx .: 15 µg/ml
Vc = 4,27 (litros)
V2 = 18,9 − 0,391 × (edad − 53)
V3 = 238
cl1 = 1,89 + 0,0456 × (masa − 77) − 0,0681 × (imc − 59) + 0,0264 × (altura − 177)
cl2 = 1,29 − 0,024 × (edad − 53)
cl3 = 0,836
k = cl1 ÷ Vc
10
k = cl2 ÷ Vc
12
k = cl3 ÷ Vc
13
k = cl2 ÷ V2
21
k = cl3 ÷ V3
31
k se calcula utilizando la t
41
Referencia bibliográfica: Schnider et al .: Anesthesiology 1998, 88:1170–82 .
Referencias de la k : Schnider et al .: Anesthesiology 1999, 90:1502–16 .
41
Descripción
Número de catálogo
Consulte las instrucciones de uso electrónicas .
Este dispositivo cumple los requerimientos de la Directiva 93/42/CEE del Consejo de la UE,
modificada por la Directiva 2007/47/CE del Parlamento Europeo y del Consejo de la UE
Fecha de fabricación
Fabricante
Dispositivo médico
Modelo: modelo de Schnider (t
a 1,6 minutos (No ke
pico 0
BDDF00869 Issue 1
1,6 minutos)
pico
fija) .
22/91
Alaris™ PK/PK Plus Syringe Pump
Propofol-Schnider Model