Handleiding Geleiding en verklaring van de fabrikant – Elektromagnetische immuniteit
Patiëntkoppelingspoort
Het Translux Wave-apparaat is bedoeld voor gebruik in de hierna vermelde elektromagnetische omgeving.
De klant of gebruiker van het Translux Wave-apparaat dient ervoor te zorgen dat het apparaat alleen in een dergelij ke omge-
ving wordt gebruikt.
Fenomeen
Elektrostatische
c)
ontlading (ESD)
Geleide storingen die
worden veroorzaakt
a)
door RF-velden
a) De volgende vereisten gelden:
– Alle PATIËNTGEKOPPELDE kabels moeten worden getest, hetzij afzonderlij k, hetzij samen.
– PATIËNTGEKOPPELDE kabels moeten worden getest met een stroomklem, tenzij een stroomklem niet geschikt is. In gevallen waarin een stroomklem niet
geschikt is, moet een EM-klem worden gebruikt.
– In geen enkel geval mag een intentioneel ontkoppelingsapparaat worden gebruikt tussen het injectiepunt en het PATIËNTKOPPELINGSPUNT.
– Er kunnen tests worden uitgevoerd op andere modulatiefrequenties zoals aangeduid in het RISICOBEHEERPROCES.
– Slangen die intentioneel zij n gevuld met geleidende vloeistoff en en die zij n bedoeld om te worden verbonden met een PATIËNT worden beschouwd als
PATIËNTGEKOPPELDE kabels.
– Als de frequentiestappen een ISM- of amateurband, zoals van toepassing, overslaan, moet een extra testfrequentie worden gebruikt in de ISM- of amateur-
radioband. Dit geldt voor elke ISM- en amateurradioband binnen het gespecifi ceerde frequentiebereik.
– De ISM-banden (industriële, wetenschappelij ke en medische banden) tussen 0,15 MHz en 80 MHz zij n 6,765 MHz tot 6,795 MHz; 13,553 MHz tot 13,567
MHz; 26,957 MHz tot 27,283 MHz en 40,66 MHz tot 40,70 MHz. De amateurradiobanden tussen 0,15 MHz en 80 MHz zij n 1,8 MHz tot 2,0 MHz, 3,5 MHz
tot 4,0 MHz, 5,3 MHz tot 5,4 MHz, 7 MHz tot 7,3 MHz, 10,1 MHz tot 10,15 MHz, 14 MHz tot 14,2 MHz, 18,07 MHz tot 18,17 MHz, 21,0 MHz tot 21,4 MHz,
24,89 MHz tot 24,99 MHz, 28,0 MHz tot 29,7 MHz en 50,0 MHz tot 54,0 MHz.
NL
b) r.m.s. , voordat modulatie wordt toegepast.
c) Ontladingen worden toegepast zonder verbinding met een kunstmatige hand en geen verbinding met PATIËNTsimulatie. PATIËNTsimulatie kan indien nodig na
de test worden verbonden om de BASISVEILIGHEID en ESSENTIËLE PRESTATIES te verifi ëren.
- 26 -
EMC-basisnorm
Immuniteitstestniveaus
of testmethode
IEC 61000-4-2
±8 kV bij contact
±2 kV, ±4 kV, ±8 kV,
±15 kV in de lucht
b)
IEC 61000-4-6
3 V
0,15 MHz - 80 MHz
b)
6 V
0,15 MHz en 80 MHz
80% AM bij 1 KHz
Elektromagnetische omgeving –
Richtlij nen
De vloeren moeten uit hout, beton of kera-
miek bestaan. Zij n de vloeren met synthe-
tisch materiaal bedekt, dan moet de rela-
tieve vochtigheid minstens 30% bedragen.
Draagbare of mobiele communicatieappa-
raten met radiofrequentie mogen niet wor-
in ISM-banden tussen
den gebruikt in de directe nabij heid van het
product inclusief de kabels ervan, tenzij de
aanbevolen scheidingsafstanden in acht
genomen worden, die met de vergelij king
berekend worden die voor de frequentie
van de zender toepasselij k is.