Braun Acculan 3Ti Instrucciones De Manejo/Descripción Técnica página 115

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Risco de ferimento em caso de
desprendimento inadvertido
da lâmina durante o funciona-
ATENÇÃO
mento!
Nota
O motor de accionamento do sistema Acculan 3Ti fun-
ciona com um sistema de sensor magnético. Para evitar
um arranque inadvertido do motor, o motor não deve
estar exposto a campos magnéticos (por ex. pads mag-
néticas dos instrumentos, etc.).
Nota
O ligeiro silvo emitido pouco antes de a serra
oscilatória 4 arrancar deve-se a razões construtivas!
Utilizar a serra oscilatória 4: accionar o gatilho
regulador da frequência de oscilação 5.
A frequência de oscilação regula-se progressiva-
mente.
6.
Método de reprocessamento
validado
6.1
Indicações de segurança gerais
Nota
Observar as prescrições legais nacionais, as normas e
diretivas nacionais e internacionais, bem como as pró-
prias normas de higiene relativamente ao reprocessa-
mento.
Nota
Em doentes com a doença de Creutzfeldt-Jakob (DCJ),
com suspeita de DCJ ou das suas possíveis variantes,
observar as prescrições em vigor no país, relativas ao
reprocessamento de dispositivos médicos.
Nota
Dado obterem-se resultados de limpeza melhores e
mais seguros, deve dar-se preferência a um reprocessa-
mento automático ou invés de uma limpeza manual.
Durante o funcionamento,
premir o botão de pressão
para desbloquear/fixar a
lâmina.
Após cada troca de ferra-
menta, verificar se a ferra-
menta está firme.
Nota
Ter em atenção que só se poderá assegurar um repro-
cessamento com sucesso deste produto médico após a
validação prévia do processo de reprocessamento. A
entidade e os profissionais encarregados com o repro-
cessamento assumem toda a responsabilidade por este
processo.
Para a validação foram utilizadas as características
químicas recomendadas.
Nota
Caso não se realize uma esterilização final, tem de ser
utilizado um desinfetante viricida.
Nota
Para informações atuais sobre o reprocessamento e a
compatibilidade dos materiais, ver também a extranet
da Aesculap, em https://extranet.bbraun.com
O método homologado de esterilização por vapor foi
efetuado no sistema de contentor de esterilização
Aesculap.
6.2
Informações gerais
As incrustações ou resíduos da intervenção cirúrgica
podem dificultar a limpeza ou torná-la pouco eficiente,
provocando corrosão. Por conseguinte, não se deve
exceder um espaço de tempo de 6 h entre a aplicação
e o reprocessamento, nem se devem utilizar tempera-
turas de pré-limpeza de >45 °C ou desinfetantes que
fixem as incrustações (base da substância ativa: alde-
ído, álcool).
Os produtos de neutralização ou detergentes básicos,
quando usados excessivamente em aço inoxidável,
podem provocar corrosão química e/ou desbotamento
e ilegibilidade visual ou automática das inscrições a
laser.
Os resíduos de cloro ou cloretados (por ex. resíduos
provenientes da intervenção cirúrgica, fármacos, soro
fisiológico ou os resíduos contidos na água usada para
a limpeza, desinfeção e esterilização) quando aplicados
em aço inoxidável, podem causar corrosão (corrosão
puntiforme, corrosão por tensão) e, desta forma, provo-
car a destruição dos produtos. Para a remoção, lavar
abundantemente com água completamente dessalini-
zada e deixar secar.
Secagem final, quando necessário.
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