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LS- 880537 Version: Labelingspezifikation Gültig ab: System Date Sempach Seite: 1 von 2 PRONTOSAN DEBR. PAD GEBR.INFO. "WEST" Fertigprodukt: Artikelnummer: 3908456, 3908457 Zuordnung Halbfabrikat n.a. Handelsware Alle nachfolgend aufgeführten Etiketten werden am Ende dieses Dokuments als Anhänge (druckbare PDF Seiten) dargestellt.
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änderung zu grau s. Mail T. Haeni 02.09.2016. Anderung vor Erstproduktion. Korrektur vor Erstproduktion. Kurzfreigabe. Keine Neuversionierung. Ist: Prontosan® Debridement Pad darf nicht zugeschnitten 27.09.2016 Soll: Prontosan® Debridement Pad darf nicht zugeschnitten werden. Korrektur vor Markteinführung: Anpassung Indikation gemäss 05.01.2017 Zulassungsbescheid TÜV. Neuversionierung.
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Jos aiheesta on annettu roztokem na rány Prontosan® nebo, pokud není k dispozici, Do not sterilise it again. - Do not use Prontosan® Debridement Pad as a wound dressing. paikallisia määräyksiä, niitä on noudatettava. Nicht erneut sterilisieren fyziologickým roztokem nebo destilovanou vodou.
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Na het debridement is het raadzaam de wond nog eens tosan® Solução de irrigação de feridas ou, se não estiver izpiranje ran Prontosan® ali, če ta ni na voljo, s fiziološko disponível, com soro fisiológico ou água destilada. Caso raztopino ali destilirano vodo. Če obstajajo lokalne smernice, grondig met Prontosan®...
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B|BRAUN & Signature Page Title: 880537 - Prontosan Debridement Pad Initiator: Rene ? Bruendler This document is signed electronically in compliance with the B. Braun electronic signature policies and procedures by following persons: UserName: Bruendler, Rene (bruerech) Title: OM-RA-CH05 Coordinator Labeling Design Date: Monday, 26 November 2018, 10:45 W.