ARCHEON EOlife Instrucciones De Uso página 234

Idiomas disponibles
  • ES

Idiomas disponibles

  • ESPAÑOL, página 188
INHOUDSOPGAVE
I. Symbolen op het etiket van het product. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 235
II. Acroniemen . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 235
III. Beoogd gebruik . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 236
1. Patiëntengroep . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 236
2. Gebruikers . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 236
3. Beoogde toepassingsgebieden . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 236
4. Contra-indicaties . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 236
5. Uitsluiting en beperking van het gebruik . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 236
IV. Kwalificatie van bedieners en gebruikers . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 236
V. Veiligheid. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 236
VI. Productbeschrijving . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 238
VII. Hulpmiddelen en accessoires . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 239
VIII. Gebruiksprocedure . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 239
1. Eerste configuratie van het product . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 239
2. Gebruik van de EOlife . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .240
IX. Gedetailleerde functiebeschrijving van het product . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 241
1. Gebruik van het medisch hulpmiddel . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 241
a) Montage/demontage
b) Werkingsmodus van de EOlife® tijdens de beademing
c) Alarmcondities en -signalen
d) Slaapstand
2. Configuratiescherm van het EOlife® medisch hulpmiddel . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .248
a) Weergave van het configuratiescherm
b) Keuze van de interface
c) Bijwerken
3. Onderhoud en reiniging . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .249
a) Opladen van de batterij
b) Reiniging van de EOlife® en bijbehorende accessoires
c) Opslag van de EOlife®
d) Verwijdering
X. Technische kenmerken . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 252
1. Technische kenmerken van het medisch hulpmiddel . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 252
2. Technische kenmerken van de voedingseenheid . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 253
NL
3. Technische kenmerken van het verbruiksgoed FlowSense® . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 254
4. Technische kenmerken elektromagnetische compatibiliteit (EMC) . . . . . . . . . . . . . . . 255
XI. Aanbevelingen in geval van een incident . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 256
XII. Garanties en aansprakelijkheidsbeperkingen . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 256
XIII. CE-verklaring van overeenstemming voor medische hulpmiddelen . . . . . . . . . . . . . . . . 256
Het EOlife® medisch hulpmiddel wordt vervaardigd door ARCHEON, 2 Chemin des Aiguillettes, 25000 Besançon, Frankrijk
234
241
242
246
248
248
249
249
249
250
251
251
loading