Idiomas disponibles
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INDICE
I. Simboli utilizzati sull'etichettatura del prodotto . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 166
II. Acronimi . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 166
III. Destinazione . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 167
1. Gruppo di pazienti . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 167
2. Utilizzatori . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 167
3. Ambiti di applicazione previsti . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 167
4. Controindicazioni. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 167
5. Esclusione e limitazione d'uso . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 167
IV. Qualifica degli operatori e degli utilizzatori . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 167
V. Sicurezza . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 167
VI. Descrizione del prodotto. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 169
VII. Attrezzature e accessori . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 170
VIII. Modalità d'utilizzo . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 170
1. Configurazione iniziale del prodotto . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 170
2. Utilizzo di EOlife® . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 171
IX. Funzionamento dettagliato del prodotto . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 172
1. Utilizzo del dispositivo . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 172
a) Montaggio/Smontaggio
b) Modalità operativa di EOlife® durante la ventilazione
c) Condizioni di allarme e segnali di allarme
d) Modalità "Standby"
2. Schermata di configurazione del dispositivo EOlife®. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 179
a) Visualizzazione della schermata di configurazione
b) Scelta dell'interfaccia
c) Aggiornamento
3. Manutenzione e pulizia . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 180
a) Carica della batteria
b) Pulizia di EOlife® e dei suoi accessori
c) Conservazione di EOlife®
d) Smaltimento
X. Caratteristiche tecniche . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 183
1. Caratteristiche tecniche del dispositivo . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 183
2. Caratteristiche tecniche del blocco di alimentazione . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 184
3. Caratteristiche tecniche del materiale di consumo FlowSense®. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 185
4. Caratteristiche tecniche di compatibilità elettromagnetica (CEM) . . . . . . . . . . . . . . . . 186
XI. Raccomandazioni in caso di incidente . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 187
XII. Garanzie e limiti di responsabilità . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 187
XIII. Dichiarazione CE di conformità per dispositivi medici . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 187
Il dispositivo medico EOlife® è prodotto da ARCHEON,
2 Chemin des Aiguillettes, 25000 Besançon, Francia
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