Idiomas disponibles
Idiomas disponibles
Nærhedsfelter fra trådløst RF-
kommunikationsudstyr iht IEC
61000-4-3
XI. Anbefalinger i tilfælde af problemer med udstyret
I tilfælde af vedvarende problemer eller en alvorlig uønsket hændelse under brugen af EOlife® (f eks : et problem med
batteriet, en pludselig afbrydelse af udstyret m m ), kontakt din autoriserede distributør, som vil fortælle dig, hvad du skal
gøre og/eller producenten ARCHEON via følgende adresse: product-request@archeon-medical com
XII. Garantier og ansvarsbegrænsninger
1.
Producenten garanterer, at EOlife® er fremstillet i overensstemmelse med de tekniske specifikationer, god
produktionspraksis og andre industrielle standarder samt gældende regler
2. Producenten forpligter sig til at udskifte eller refundere et EOlife®-produkt med skjulte fejl i løbet af
garantiperioden, under forbehold af præsentation af det fejlbehæftede produkts batch-/serienummer
3. Denne garanti er gældende frem for enhver anden garanti, skriftlig eller mundtlig, udtrykkelig eller
underforstået, lovbestemt eller andet, og ingen kommerciel garanti eller anden garanti, som er forskellig
herfra, vil blive taget i betragtning Den ovenfor fastsatte garanti er brugerens eneste retsmiddel i tilfælde af
produktionsfejl Denne garanti forpligter ikke producenten i tilfælde af tab, skader, kvæstelser eller udgifter, som
er direkte eller indirekte forbundet med brugen af EOlife®
4. Producenten frasiger sig ethvert ansvar i tilfælde af en forkert anvendelse eller en forkert håndtering, en
manglende overholdelse af advarsler og anvisninger, skader som er opstået efter markedsføringen af EOlife®,
eller enhver anden garanti ydet af den autoriserede distributør
5. Producenten garanterer produktet i følgende varigheder:
Elektronisk enhed EOlife®
Batteri
Oplader
6. Producenten er ARCHEON, 2 Chemin des Aiguillettes, 25000 Besançon, FRANKRIG
XIII. EF-overensstemmelseserklæring for medicinsk udstyr
ARCHEON erklærer hermed, at produktet er i overensstemmelse med de relevante bestemmelser i forordning (EU)
2017/745 om medicinsk udstyr
380 - 390 MHz
27 V/m; PM 50 %; 18 Hz
430 - 470 MHz
28 V/m; (FM ±5 kHz, 1 kHz sin)
PM; 18 Hz
704 - 787 MHz
9 V/m; PM 50 %; 217 Hz
800 - 960 MHz
28 V/m; PM 50 %; 18 Hz
1700 - 1990 MHz
28 V/m; PM 50 %; 217 Hz
2400 - 2570 MHz
28 V/m; PM 50 %; 217 Hz
5100 - 5800 MHz
9 V/m; PM 50 %; 217 Hz
Produkt
380 - 390 MHz
27 V/m; PM 50 %; 18 Hz
430 - 470 MHz
28 V/m; (FM ±5 kHz, 1 kHz sin) PM; 18 Hz
704 - 787 MHz
9 V/m; PM 50 %; 217 Hz
800 - 960 MHz
28 V/m; PM 50 %; 18 Hz
Garantiens varighed
2 år
2 år
2 år
DA
141
