Idiomas disponibles
Idiomas disponibles
INDHOLDSFORTEGNELSE
I. Anvendte symboler på produktets etikettering . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 120
II. Akronymer . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 120
III. Tiltænkt anvendelse . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 121
1. Patientgruppe . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 121
2. Brugere . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 121
3. Forudsete anvendelsesområder. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 121
4. Kontraindikationer . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 121
5. Udelukkelser og brugsbegrænsninger . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 121
IV. Kvalificering af operatører og brugere . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 121
V. Sikkerhed . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 121
VI. Beskrivelse af produktet . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 123
VII. Udstyr og tilbehør . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 124
VIII. Sådan bruges dette udstyr. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 124
1. Oprindelig konfiguration af produktet . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 124
2. Anvendelse af EOlife® . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 125
IX. Produktets virkemåde i detaljer . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 126
1. Anvendelse af apparatet. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 126
a) Samling / adskillelse
b) EOlife®-enhedens virkemåde under ventilation
c) Betingelser for alarm og alarmsignaler
d) »Standby« funktion
2. Konfigurationsskærmen på EOlife® . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 133
a) Visning af konfigurationsskærmen
b) Valg af grænseflade
c) Opdatering
3. Vedligeholdelse og rengøring . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 134
a) Opladning af batteriet
b) Rengøring af EOlife® og tilbehøret
c) Opbevaring af EOlife®
d) Bortskaffelse
X. Tekniske egenskaber . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 137
1. Udstyrets tekniske egenskaber . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 137
2. Tekniske egenskaber for strømforsyning . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 138
3. Tekniske egenskaber for forbrugsartiklen FlowSense® . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 139
4. Tekniske egenskaber for elektromagnetisk kompatibilitet (EMC). . . . . . . . . . . . . . . . . 140
XI. Anbefalinger i tilfælde af problemer med udstyret . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 141
XII. Garantier og ansvarsbegrænsninger . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 141
XIII. EF-overensstemmelseserklæring for medicinsk udstyr . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 141
Det medicinske udstyr EOlife® er fremstillet af ARCHEON,
2 Chemin des Aiguillettes, 25000 Besançon, Frankrig
126
DA
127
131
133
133
134
134
134
135
136
136
119
