KaVo IXS 1.013.2003 Manual Del Usuario página 235

Hoofdstuk
2
Het apparaat moet worden geïnstalleerd en gebruikt volgens de veiligheidsregels 
en de gebruiksaanwijzingen in deze gebruikershandleiding, voor de doelen en
toepassingen waarvoor het is bedoeld.
Belangrijk:
Alle buitenoppervlakken van de sensor, de sensorkabel, de sensorhouders en de
sensorhulzen worden beschouwd als met de patiënt in aanraking komende onderdelen
en zijn veilig voor normaal of accidenteel contact met de patiënt tijdens gebruik.
De KaVo IXS bevat geen onderdelen die onderhouden kunnen worden en vereist
geen kalibratie. Het apparaat mag niet voor onderhoud geopend worden. Alle
onderdelen van de KaVo IXS waartoe de operator toegang dient te hebben, zijn
toegankelijk zonder de inwendige componenten van het apparaat te openen. Neem
in geval van problemen met de werking contact op met de servicedienst van een
erkende leverancier, of met de Technische Ondersteuning van KaVo.
Belangrijk:
De KaVo IXS is een apparaat dat aan de USB-normen voldoet en dat moet worden
gebruikt met kabels die aan deze normen voldoen en die geschikt zijn voor hoge
snelheid/USB 2.0. Deze kabels zijn voorzien van de aanduiding "USB 2.0" of "USB
Hi-Speed".
Voor het verlengen van de afstand tot de USB-host/computer kunt u gecertificeerde
USB-hubs gebruiken. De aansluitkabel tot de hub of tussen hubs mag niet langer
zijn dan 5 meter.
OPMERKING: Een gecertificeerde USB-hub (1.013.3958) is verkrijgbaar en
VOORZICHTIG
Als u kabels of hubs gebruikt die niet aan de USB-normen voldoen 
of als u het maximumaantal USB-hubs voor het verlengen van de
afstand overschrijdt, kan de immuniteit van de KaVo IXS-sensor 
voor elektromagnetische velden verminderen of kan de emissie 
van elektromagnetische velden door de sensor groter worden.
Nederlands
Veiligheids- en
afvoerprocedures
Mocht zich een ernstig incident voordoen in verband met het
gebruik van de KaVo IXS,
technische ondersteuning op 1-888-275-5286 en de bevoegde
autoriteit van de lidstaat.
Draagbare/mobiele radiofrequente communicatieapparatuur
kan de werking van de KaVo IXS-sensor en van andere
elektronische medische apparatuur beïnvloeden.
wordt afzonderlijk verkocht.
dan moet dit worden gemeld aan de
2-1