Tabla de contenido
Övervakningsfrekvens
Följ verksamhetens alla lokala rutiner. Dessa ska
specificera övervakningsfrekvensen för en biologisk
indikator i överensstämmelse med rekommenderad
praxis från branschorganisationer och/eller nationella
riktlinjer och standarder. Som en god praxis och för att
åstadkomma optimal patientsäkerhet rekommenderar
3M att varje steriliseringslast ska övervakas med en
biologisk indikator.
Bruksanvisning
1. Ta bort 1295 BI från den förseglade foliepåsen och
återförslut foliepåsen om andra 1295 BI finns kvar i
foliepåsen. Placera inga etiketter eller indikatortejp
på flaskan eller på locket.
2. Placera 1295 BI i en steriliseringspåse
som är avsedd för användning i förångade
väteperoxidsteriliseringsprocesser. Sigillera
steriliseringspåsen.
3. Placera BI i påsen i sterilisatorkammaren, med
den vita sidan av påsen vänd uppåt och den
genomskinliga plastsidan vänd nedåt. När det
finns tillräckligt med utrymme i den laddade
sterilisatorkammaren, placera BI i påsen direkt
på sterilisatorkammarens ställning eller hylla.
Sterilisatorns tillverkare bör konsulteras för att
identifiera kammarens område för placering av BI.
4. Behandla lasten enligt rekommenderade rutiner.
5. När cykeln har slutförts ska du ta på dig
skyddsglasögon och handskar och sedan ta
ut den påsförpackade biologiska indikatorn
från steriliseringsutrustningen. Kontrollera den
biologiska indikatorn 1295 för att säkerställa att
substratampullen är hel. Om en kemikalieindikator
inkluderades i påsen med 1295 BI, inspektera CI
för att försäkra dig om att bläcket i CI inte smetar
eller rinner. Om BI mediatampullen är intakt och
bläcket till CI (om den ingår) visas typiskt, ta bort
BI från steriliseringspåsen och fortsätt till steg 6.
Om mediaampullen är trasig eller om bläcket på
CI‑bladen smetar eller rinner, lämna dem kvar
i steriliseringspåsen och följ anvisningarna för
bortskaffning. Testa om steriliseraren genom att
använda en ny 1295 BI och CI (om inkluderad).
6. Kontrollera processindikatorn på ovansidan av
locket till BI 1295. En färgförändring på remsorna
från blått mot rosa bekräftar att BI 1295 har
exponerats för ångsteriliseringsprocessen
med väteperoxid. Denna färgförändring
indikerar inte att processen var tillräcklig för att
åstadkomma sterilitet. Om processindikatorn
är oförändrad ska steriliseringsenhetens
övervakningsinstrument kontrolleras.
7. Märk BI 1295 för identifiering genom att
ange lastnummer, steriliseringsapparat och
steriliseringsdatum på indikatoretiketten.
8. Aktivera 1295 BI.
Ha på dig skyddsglasögon
och handskar då du placerar
1295 BI i en Attest™ Biological
Indicator Activator. Stäng och
pressa aktivatorn för att
stänga 1295 BI‑locket och
krossa mediaampullen (se
bilder till höger). Ta
omedelbart bort BI och vänd
den (se bilden till höger).
Kontrollera visuellt att
substratet har runnit in i
tillväxtkammaren i flaskans
botten. Om substratet inte har
fyllt tillväxtkammaren ska BI
hållas vid locket och lätt
skakas tills substratet fyller
tillväxtkammaren. Placera den
aktiverade 1295 BI i en 490H
Auto‑reader inkubationsbrunn
som är färgkodad med rosa
eller 490 Auto‑reader med
mjukvaruversion 4.0.0 eller
högre inkubationsbrunn som
är färgkodad med svart och
vänta på resultatet. Läs användarhandboken för
auto‑reader för ytterligare
användningsrelaterad information.
41
Tabla de contenido
