Johnson & Johnson DePuy S-ROM Información Importante página 37

under förutsättning att hälsovårdsmyndigheten godkänner detta.
Implantat med porös beläggning måste skötas och hanteras med största försiktighet pga
den ökade risken för partikelförorening och mikrobiologisk förorening. Kroppsvätskor,
vävnad och partiklar fastnar lätt på den ojämna ytan. Proteserna bör därför hanteras så litet
som möjligt.
Operationspersonalen bör vara noggrann vid val av komponent, eftersom öppnad förpack-
ning inte kan godkännas för kreditering.
Leveranssätt
Acetabularkomponenterna i det totala höftsystemet S-ROM kan levereras i ett stort antal
olika storlekar. I aktuell prislista finns produktkoder och information om tillgängliga storlekar.
SUOMI
Menetelmä löytyy
tuote-etiketistä
Kuvaus
S-ROM -totaalilonkkajärjestelmä – huokoisesti pinnoitetut lonkkamaljan kuoret (ZT™ I, ZTT II,
®
SuperCup™, Arthopor™ I, Arthopor II ja Arthopor II Oblong) ovat osa modulaarista järjestel-
mää, joka on tarkoitettu käytettäväksi koko lonkan korvausleikkauksessa. Lonkkamaljaosa
käsittää kaksi erillistä osaa: ulkokuori, joka on valmistettu titaanilejeeringistä (Ti-6AI-4V) ja
siinä on teknillisesti puhdasta titaania oleva huokoinen pinnoite (CP Ti), ja ulkokuoreen sopi-
va Poly-Dial -sisäke, joka on valmistettu ultrasuurimolekyylisestä polyeteenistä (UHMWPE).
®
Lonkkamaljaosa niveltyy reisiluun varren ja halkaisijaltaan sopivan kokoisen reisiluun pään
kanssa. Kaikkia osia myyvät DePuyn edustajat.
S-ROM-lonkkamaljan kuoria ja sisäkkeitä on saatavana seuraavissa kokoluokissa: S, M, L
ja XL.
Lonkkamaljan kuoressa on huokoinen pinnoite ja sitä on saatavana halkaisijaltaan eri kokoi-
sena ja muotoisena, jolloin se sopii 22,225, 26, 28 ja 32mm reisiluun päiden sisäkkeisiin; 0°,
10°, 15° ja 20° reunoihin; jäykistettyihin ja jäykistämättömiin sekä lateralisoituihin versioihin.
Saatavana on myös apikaalisen aukon tulppa, lukituspiikkejä sekä erilaisia luuruuveja, jotka
on valmistettu titaanista.
Indikaatiot ja käyttö
S-ROM-lonkkamaljan osat on indikoitu käytettäväksi koko lonkan korvausleikkauksissa
potilailla, joilla on nivelreumasta, osteoartriitista, posttraumaattisesta artriitista, kollageeni-
häiriöistä, avaskulaarisesta nekroosista ja reisiluumurtumien luutumattomuudesta johtuvasta
lonkkanivelen rakenteellisesta vammasta aiheutuvaa ankaraa kipua ja toiminnan vajautta.
Proteesin käyttö on indikoitu myös aikaisemman lonkka-artroplastian revisioleikkauksissa
sekä potilaille, joilla on synnynäinen lonkan dysplasia, protrusio acetabuli, reisiluun varren
pään epifyysin siirtymä tai aikaisemman fuusion aiheuttama toimintakyvyttömyys tai jos
luukanta on riittämätön muihin rekonstruointitekniikoihin.
Kaikki huokoiset lonkkamaljan kuoret on tarkoitettu kiinnitettäväksi ilman sementointia.
Käyttöohjeet
Saatavana on instrumentointijärjestelmä ja koeosia, joilla voidaan varmistaa proteesin
sopivuus ja oikea asento. Oikea sopivuus ja asento vähentävät liitospintoihin kohdistuvaa
rasitusta ja ne auttavat proteesin kiinnittymistä. Kirurgia kehotetaan tutustumaan instrument-
tijärjestelmän käytön ja proteesin istutuksen yksityiskohtia käsittelevään kirurgisen tekniikan
käsikirjaan. Tätä ohjekirjaa on saatavana paikalliselta DePuy-myyntiedustajalta tai -myyjältä.
KÄYTTÖOHJEET
37