Tekniske opplysninger
MERK: Dette produktet oppfyller kravene i ISO 10993-1, biologisk evaluering av medisinsk
utstyr del 1: Evaluering og testing.
FORSIKTIG! En funksjonstester kan ikke brukes til å vurdere presisjonen til et
!
overvåkingsapparat eller en sensor for pulsoksimetri.
FORSIKTIG! Bærbart og mobilt RF-kommunikasjonsutstyr kan påvirke medisinsk
!
elektrisk utstyr.
Produsenterklæring
Tabellen nedenfor inneholder særskilt informasjon om apparatets overensstemmelse med
IEC 60601-1-2.
Emisjonstest
Dette apparatet er beregnet på bruk i de elektromagnetiske omgivelsene som er angitt nedenfor.
Kunden og/eller brukeren av dette apparatet bør forsikre seg om at det er brukt i et slikt miljø.
Radiofrekvent stråling
CISPR 11
Radiofrekvent stråling
CISPR 11
Harmonisk stråling
IEC 61000-3-2
Spenningsvariasjoner/
flimmerutslipp
IEC 61000-3-3
38
Tabell 3: Elektromagnetisk stråling
Overholdelse
Elektromagnetiske omgivelser – Veiledning
Gruppe 2
Dette apparatet må avgi elektromagnetisk energi for
å kunne utføre det apparatet er beregnet på. Elektronisk
utstyr i nærheten kan bli påvirket.
Klasse B
Dette apparatet er egnet til bruk i alle institusjoner, også i
boliger og der utstyret kobles direkte til det offentlige
lavspenningsnettet som tilfører strøm til bygninger som
Ikke aktuelt
brukes til boligformål.
Ikke aktuelt
Tekniske opplysninger