Indicaciones De Uso; Advertencias - Nonin WristOx2 Manual Del Operador

Indicaciones de uso

Indicaciones de uso
El pulsioxímetro WristOx
muñeca y está indicado para medir, mostrar y almacenar la saturación de oxígeno funcional de
hemoglobina arterial (%SpO
esporádica y/o recolección de datos y registro de pacientes adultos y pediátricos en condiciones
de buena o mala perfusión, con o sin movimiento. Los entornos para los que están indicados
son hospitales, centros médicos, ambulatorios, centros de subagudos y de estudios del sueño
y unidades móviles.

Advertencias

No emplee este dispositivo en entornos de Resonancia Magnética (RM) ni en presencia de anestésicos o gases
inflamables.
Este dispositivo no está a prueba de desfibrilación según IEC 60601-1.
Este dispositivo sólo es una herramienta auxiliar en la evaluación del paciente. Debe utilizarse junto con otros
métodos de evaluación de signos y síntomas clínicos.
Revise el sitio de aplicación del sensor de pulsioximetría cada 4 horas, para verificar su posición, la circulación
sanguínea y la sensibilidad de la piel del paciente. La sensibilidad del paciente varía según su estado clínico o
la condición de su piel.
Evite la presión excesiva en las zonas de aplicación del sensor, ya que podría causar daño a la piel que se
encuentra debajo del sensor.
Coloque los cables del paciente y las conexiones con cuidado para disminuir la posibilidad de enredar,
estrangular o lesionar al paciente.
Para evitar lesiones al paciente, utilice solamente los sensores de pulsioximetría PureLight
Estos sensores están fabricados para satisfacer las especificaciones de precisión de los pulsioxímetros Nonin. El
uso de sensores de otros fabricantes puede alterar el funcionamiento del pulsioxímetro.
Para evitar un rendimiento inadecuado y/o lesiones al paciente, verifique la compatibilidad del monitor, los
sensores y los accesorios antes de utilizarlos.
No se permite modificar este dispositivo de ninguna forma, ya que ello podría afectar su rendimiento.
Antes de reemplazar las pilas, se debe desenchufar el cable USB del dispositivo.
Antes de cambiar las baterías, asegúrese de que el dispositivo esté apagado y que el sensor no esté puesto en
un dedo.
Este dispositivo no debe ponerse a funcionar al lado ni encima de otro equipo. Si es necesario utilizarlo de forma
adyacente o apilada, debe observarse detenidamente el dispositivo para verificar su funcionamiento normal.
El uso de accesorios, sensores y cables distintos de los especificados en este manual puede ocasionar el
aumento de las emisiones electromagnéticas y la disminución de la inmunidad de este dispositivo.
No utilice el dispositivo en situaciones que requieran alarmas.
No utilice sensores dañados. Si el sensor está dañado de cualquier modo, deje inmediatamente de usarlo y
reemplácelo por otro.
Este equipo cumple con la norma internacional IEC-60601-1-2 referente a la compatibilidad electromagnética
de equipos y sistemas electromédicos. Este estándar está diseñado para ofrecer una protección razonable
frente a interferencias perniciosas en una instalación médica típica. Sin embargo, debido a la proliferación de
equipos de transmisión de radiofrecuencia y otras fuentes de interferencias eléctricas en entornos médicos y de
otro tipo, es posible que altos niveles de dicha interferencia perjudiquen el rendimiento de este dispositivo debido
a la proximidad o intensidad de una fuente. Todo equipo electromédico requiere ciertas precauciones especiales
en lo que respecta a la CEM, por lo que debe instalarse y ponerse en funcionamiento conforme a la información
sobre CEM que se especifica en este manual.
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modelo 3150 de Nonin es un dispositivo pequeño que se lleva en la
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) y la frecuencia del pulso. Está indicado para la medición
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de marca Nonin.
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