INDIKATIONEN
Das Impella
RP-System (perkutane Pumpe für die Rechtsherzunterstützung) ist für den
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klinischen Einsatz in Kardiologie, Herzchirurgie und Intensivstationen für eine Dauer von 14
Tagen u. a. bei folgenden Indikationen vorgesehen:
• Akute oder vorübergehende Reduzierung der Rechtsherzfunktion (z. B. Postkardiotomie-
Low-Output-Syndrom)
• Kardiogener Schock als Folge eines Hinterwandinfarkts mit Rechtsherzversagen
• Rechtsherzunterstützung während der koronaren Bypass-Operation am schlagenden
Herzen, insbesondere bei Patienten mit reduzierter präoperativer Herzleistung oder bei
Patienten mit Risiko für die Entwicklung eines postoperativen Low-Output-Syndrom aus
anderen Gründen
• Rechtsherzversagen nach Implantation eines Linksherzunterstützungsgeräts
• Therapieresistente Arrythmien mit einer Reduzierung der Rechtsherzleistung
• Herzinsuffizienz und/oder kardiogener Schock als Folge therapieresistenter ventrikulärer
Arrhythmien sowie als Folge anhaltender supraventrikulärer Arrhythmien, die eine
hämodynamische Beeinträchtigung verursachen.
KONTRAINDIKATIONEN
• Arteriosklerose, insbesondere Kalzifikation oder andere Störungen der
Lungenarterienwand
• Mechanische Herzklappen, schwere Klappenstenose oder Klappenregurgitation der
Trikuspidalklappe bzw. der Pulmonalklappe
• Parietalthrombus am rechten Atrium oder an der Vena cava inferior
• Anatomische Bedingungen, die das Einsetzen einer Pumpe ausschließen
• Andere Krankheiten oder Therapieanforderungen, die die Verwendung einer Pumpe
ausschließen
• Anwesenheit eines Vena-Cava-Filters oder eines Hohlvenen-Unterbrechungsgeräts, sofern
es keinen ungehinderten Zugang über die Oberschenkelvene zum rechten Atrium gibt, der
groß genug ist, um einen 22-Fr-Katheter aufzunehmen.
Impella RP
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mit automatischem Impella
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-Controller
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