Abiomed Impella RP Manual Del Usuario página 225

Tabla de contenido
Idiomas disponibles
  • ES

Idiomas disponibles

  • ESPAÑOL, página 97
AANDACHTSPUNTEN
Voorzichtig hanteren. De Impella RP
verwijderen uit de verpakking, het voorbereiden, het inbrengen en het verwijderen.
De katheter en mechanische onderdelen mogen NOOIT worden gebogen, er
mag NOOIT aan worden getrokken en er mag NOOIT overmatige druk op worden
uitgeoefend.
Patiënten met stenose van de tricuspidalisklep of de pulmonalisklep of een
ontoereikende werking ervan, en patiënten met een prothese voor deze kleppen,
kunnen risico lopen door het gebruik van de Impella RP
Gebruik alleen originele accessoires en vervangingsonderdelen die zijn geleverd
door Abiomed.
Gebruik GEEN beschadigde of verontreinigde connectorkabels.
Start de Impella RP
om defecten van het hulpmiddel te voorkomen.
Verwijder de Impella RP
Als u de spoelcassette vervangt, moet het vervangingsproces binnen 2 minuten
worden voltooid. De Impella RP
vervanging langer duurt dan 2 minuten.
Vermijd langdurige blootstelling aan direct zonlicht en te hoge temperaturen (40 °C)
om storingen van de geautomatiseerde Impella
Blokkeer de ventilatieopeningen van de geautomatiseerde Impella
terwijl deze in werking is, om oververhitting en onjuiste werking te voorkomen.
Zorg ervoor dat de onderdelen van de Impella RP
of afgeklemd.
Gebruik de Impella RP
introducer. Vervang de introducer als u een knik opmerkt.
De lithium-ion batterijen moeten voorafgaand aan het gebruik van het systeem
5 uur worden opgeladen om aan de vereiste bedrijfstijd van 1 uur te voldoen.
Als u de batterijen korter oplaadt, levert dit een kortere bedrijfstijd op. Nadat de
geautomatiseerde Impella
deze nog minstens 60 minuten als de batterijen volledig zijn opgeladen.
Houd een reserve-exemplaar van de geautomatiseerde Impella
spoelcassette, connectorkabel en Impella RP
onwaarschijnlijke geval dat het hulpmiddel uitvalt.
Gebruik de bedstandaard NIET als handvat.
Bediening van het systeem met een spoeloplossing zonder heparine is niet getest.
Indien een patiënt geen heparine kan verdragen vanwege heparine-geïnduceerde
trombocytopenie of bloeding, dienen artsen hun klinische beoordelingsvermogen
te gebruiken om de risico's versus de voordelen van bediening van het Impella
systeem zonder heparine te beoordelen. Als het in het belang van de patiënt is
om het systeem zonder heparine te bedienen, is de dextroseoplossing nog steeds
nodig en dienen artsen systemische toediening van een alternatief anticoagulans
te overwegen. Voeg GEEN alternatieve anticoagulantia (zoals een directe
trombineremmer) toe aan de spoelvloeistof. De Impella
alternatieve anticoagulantia in de spoeloplossing.
Impella RP
®
met automatische Impella
-katheter kan worden beschadigd tijdens het
®
-katheter NIET totdat de plaatsingsvoerdraad is verwijderd,
®
-katheter NIET over de plaatsingsvoerdraad.
®
®
-katheter wordt mogelijk beschadigd als de
®
-controller te voorkomen.
-katheter NIET worden geknikt
®
-katheter NIET met een beschadigde of geknikte
®
-controller van de netvoeding is losgekoppeld, werkt
®
-katheter beschikbaar voor het
®
®
controller
-katheter.
®
-controller NIET
®
-controller,
®
-
®
-katheter is niet getest met
®
223
Tabla de contenido
loading

Tabla de contenido