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Idiomas disponibles
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INDICACIONES
El sistema Impella RP
(bomba percutánea de soporte del ventrículo derecho) está destinado
®
al uso clínico en cardiología, cirugía cardíaca y en la unidad de cuidados intensivos durante un
máximo de 14 días para las siguientes indicaciones, entre otras:
• Reducción aguda o transitoria de la función ventricular derecha (por ejemplo, síndrome de
bajo gasto cardíaco poscardiotomía)
• Choque cardiógeno tras infarto agudo de miocardio posterior con insuficiencia cardiaca
del ventrículo derecho
• Soporte del hemicardio derecho durante intervenciones quirúrgicas de baipás coronario
a corazón latiente, particularmente en pacientes con un gasto cardíaco preoperatorio
reducido o con un riesgo alto de desarrollar un síndrome de bajo gasto cardíaco
posoperatorio por otros motivos
• Insuficiencia cardíaca del ventrículo derecho tras la implantación de un dispositivo de
soporte del ventrículo izquierdo
• Arritmias que no responden al tratamiento con una reducción del gasto del
ventrículo derecho
• Insuficiencia cardíaca o choque cardiógeno tras arritmias ventriculares resistentes al
tratamiento, así como consecuencia de arritmias supraventriculares mantenidas, con
afectación hemodinámica.
CONTRAINDICACIONES
• Arteriosclerosis, concretamente calcificación u otros trastornos de la pared de la
arteria pulmonar
• Válvulas mecánicas, estenosis valvular grave o regurgitación valvular de la válvula
pulmonar o tricúspide
• Trombo parietal en la aurícula derecha o vena cava
• Afecciones anatómicas que impiden la inserción de la bomba
• Otras enfermedades o requisitos de tratamiento que impiden el uso de la bomba
• Presencia de un filtro de la vena cava o un dispositivo de interrupción de la cava, a menos
que haya un acceso claro desde la vena femoral a la aurícula derecha lo suficientemente
grande como para albergar un catéter de 22 Fr
Catéter Impella RP
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con el controlador automatizado Impella
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