COOK Vital-Port Instrucciones De Uso página 75

• Abrupta riktningsändringar kan leda till kateterfraktur och påföljande möjlig embolisering. Kateterinförandet ska
bekräftas med röntgen för att säkerställa att katetern inte är ihopnypt.
För varningar som rör de modeller som är indikerade för tryckinjektion av kontrastmedel, se avsnittet Tryckinjektion av
kontrastmedel med Vital-Port-systemet i denna bruksanvisning.
Tryckinjektion
• Indikationen för tryckinjektion av kontrastmedel förutsätter portsystemets förmåga att klara ingreppet, men förutsätter
inte att ingreppet är lämpligt för en viss patient. En utbildad läkare ansvarar för att bedöma patientens hälsotillstånd,
portsystemets oskadade skick och personalens förmåga att skapa korrekt åtkomst till systemet för tryckinjektion.
• Kontrollera att portsystemet är kompatibelt med tryckinjektion innan det används vid en sådan procedur. Kontrollera
patientens sjukjournal och/eller identifikationsmaterial.
• Om katetern och låset ansluts och sedan tas isär måste katetern kapas på nytt för att säkerställa säker återanslutning.
• Vital-Port-systemen för vaskulär åtkomst är indicerade för tryckinjektion endast vid användning av den medföljande
porten tillsammans med den kateter som medföljer brickan.
• Suturer får inte placeras på katetern eftersom det kan äventyra katetern.
• Vital-Port-systemen för vaskulär åtkomst är indicerade för tryckinjektion endast vid åtkomst med ett tryckinjicerbart
infusionsset.
• Underlåtelse att använda ett infusionsset som är avsett för tryckinjektion kan leda till skador på nålkomponenter.
• Överskrid inte den högsta flödeshastigheten eftersom det kan leda till septumläckage, kateterrubbning och/eller
skador på systemet.
• Överskrid inte maxtrycket eftersom det kan leda till septumläckage, kateterrubbning och/eller skador på systemet.
• Underlåtenhet att säkerställa kateterlumens öppenhet före injektion kan leda till att katetern brister.
• Använd inte ett portsystem som uppvisar tecken på kompression eller obstruktion, eftersom detta kan leda till skador
på portsystemet.
• Vätskor får inte injiceras eller aspireras från ett blockerat lumen med tvång. Meddela omedelbart behandlande läkare.
• Avbryt injektionen omedelbart vid lokal smärta, svullnad eller tecken på extravasation.
• Flödeshastigheterna uppnåddes med ett rumstempererat kontrastmedel vid 11,8 cP. Förändringar i temperatur eller
viskositet för det kontrastmedel som används medför att uppnåelig flödeshastighet förändras.
• En 10 mL eller större spruta rekommenderas för manuell injektion eller infusion av vätskor genom systemet.
FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER
Allmänt
• Konsultera "Rekommenderad bruksanvisning" före implantation eller åtkomst av produkten.
• Använd aseptisk teknik vid implantation eller åtkomst av anordningen.
• Använd talkfria handskar vid hantering av anordningen.
• För att förhindra potentiella problem på grund av att anordningen i onödan eller felaktigt lämnats kvar på plats under
en längre tid bör du överväga att avlägsna hela portsystemet efter att behandlingen har avslutats. Vi rekommenderar
postoperativ röntgen för att kontrollera avlägsnandet av systemet.
Implantationsöverväganden
• Om ledarens distala fjäderspiraldel dras ut eller manipuleras genom nålspetsen kan det medföra att den går av.
• Eftersom septum kommer att punkteras upprepade gånger ska du undvika placering av portseptum precis nedanför
snittlinjen.
75