• Los cambios de dirección bruscos pueden provocar la fractura del catéter y la posible embolización posterior. Debe
obtenerse una confirmación radiográfica de la introducción del catéter para garantizar que el catéter no esté pinzado.
Para conocer las advertencias relacionadas con los modelos indicados para inyección mecánica de medio de contraste,
consulte la sección Inyección mecánica de medio de contraste usando el sistema Vital-Port en estas instrucciones
de uso.
Inyección mecánica
• La indicación de inyección mecánica de medio de contraste implica que el sistema del orificio es capaz de soportar
el procedimiento, pero no implica que el procedimiento sea adecuado para un paciente determinado. Un médico
formado es responsable de evaluar el estado de salud del paciente, la integridad del sistema del orificio y la capacidad
del personal para acceder de manera correcta al sistema para inyección mecánica.
• Asegúrese de que el sistema del orificio sea compatible con la inyección mecánica antes de utilizarlo para dicho
procedimiento. Revise el historial médico del paciente y/o los materiales de identificación del paciente.
• Si el catéter y el mecanismo de retención se conectan y a continuación se desconectan, el catéter debe volverse a
recortar para garantizar una reconexión segura.
• Los sistemas de acceso vascular Vital-Port solo están indicados para la inyección mecánica cuando se utilizan
conjuntamente el orificio suministrado y el catéter incluido en la bandeja.
• No aplique puntos de sutura al catéter, ya que este puede resultar afectado.
• Los sistemas de acceso vascular Vital-Port solo están indicados para la inyección mecánica cuando se accede a ellos con
un equipo de infusión compatible con inyección mecánica.
• Si no se utiliza un equipo de infusión indicado para la inyección mecánica, la aguja podría fallar.
• No sobrepase el caudal máximo, ya que ello podría producir fugas por el tabique, desplazamiento del catéter y fallo del
sistema.
• No sobrepase la presión máxima, ya que ello podría producir fugas por el tabique, desplazamiento del catéter y fallo
del sistema.
• Si no se asegura la permeabilidad de la luz del catéter antes de la inyección, el catéter puede fallar.
• No utilice un sistema de orificio que presente señales de compresión u obstrucción, ya que el sistema de orificio podría
fallar.
• No fuerce la inyección ni la extracción de líquidos a través de una luz obstruida. Avise inmediatamente al médico a
cargo.
• Detenga la inyección inmediatamente si se nota algún dolor local, hinchazón o signos de extravasación.
• Los caudales se obtuvieron utilizando contraste de 11,8 cP a temperatura ambiente. Los cambios de temperatura o
viscosidad del medio de contraste utilizado producirán cambios en los caudales obtenibles.
• Si se desea inyectar o infundir líquidos manualmente a través del sistema, se recomienda utilizar una jeringa de 10 mL
o más.
PRECAUCIONES
Generales
• Consulte las «Instrucciones de uso recomendadas» antes de implantar o acceder al producto.
• Utilice una técnica aséptica al implantar o acceder al dispositivo.
• Utilice guantes sin talco para manipular el dispositivo.
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