Tabla de contenido
Idiomas disponibles
Idiomas disponibles
Bildanalysmedlet ICG är en steril vattenlöslig trikarbocyaninfärg med toppvärde för
spektral absorption på 800–810 nm, i blodplasma eller blod. ICG innehåller högst
5,0 % natriumjodid. ICG ska administreras intravenöst.
Det sterila vattnet för injektion, pH på 5,0–7,0, som medföljer ICG används för att
rekonstituera ICG.
Instruktioner för beredning, hantering och administrering av ICG-bildanalysmedlet
finns i detta kapitel.
Obs!
NOVADAQ distribuerar inte ICG. ICG-bildanalysmedlet kan erhållas genom vanliga
leverantörer av sjukvårdsprodukter.
Förordningar för ICG varierar från land till land. I vissa länder är inte ICG registrerat
för användning som ett läkemedel. Kontakta din lokala distributör för mer
information om tillgängligheten av ICG där du befinner dig.
VARNING!
Se bipacksedeln till ICG före användning.
Efter den intravenösa injektionen binds ICG snabbt till plasmaproteiner, primärt
lipoproteiner med en mindre frekvent och variabel bindning till albumin (2–30 % av
summan). Samtidiga uppskattningar av artärt och venöst blod har visat försumbart
upptag av ICG perifert, cerebrospinalt eller i njurar och lungor. ICG tas upp från
plasman nästan uteslutande av leverns parenkymalceller och utlöses helt i gallan.
ICG återupptas inte signifikant i det enterohepatiska kretsloppet. ICG har en
halveringstid på 2,5–3,0 minuter.
ICG innehåller natriumjodid och måste användas med försiktighet på patienter som
har en anamnes på allergi mot jodider eller joderat bildanalysmedel, på grund av
en risk för anafylaxi.
Användarhandbok för PINPOINT Endoscopic Fluorescence Imaging System
31
Tabla de contenido
