nContact CS-3000 Manual Del Usuario página 73

Manual del usuario del generador de RF CS-3000
Figura 2. Comparación de voltaje y carga de impedancia
Figura 3. Comparación de potencia administrada y potencia
definida
Modos de funcionamiento del generador
1. Modo en espera: El generador está inactivo, no suministra energía y no se
realizan mediciones. Se identifica la versión del software.
2. Modo preparado con control de potencia: El generador detecta el tipo de
dispositivo de coagulación que hay conectado y, en función de éste, determina los
valores iniciales de potencia y tiempo. El usuario puede ajustar estos niveles
predefinidos de potencia y tiempo.
3. Modo con control de potencia y RF activada: El generador transmite un nivel de
potencia constante hasta que el tiempo transcurrido sea igual al valor establecido o
se produzca un error.
4. Modo de evaluación diagnóstica: En este modo de funcionamiento, NO se
transmite energía de RF al dispositivo de coagulación. Se toman mediciones de
resistividad de los electrodos en otro dispositivo accesorio (aún no está disponible)
para indicar el grado de necrosis de coagulación.
Componentes del sistema suministrados con el generador
El generador de RF modelo CS-3000 de nContact incluye los siguientes componentes:
Cable de alimentación eléctrica
o
Conmutador de pie (pedal)
o
Manual del usuario LBL-1095
o
2 fusibles. LittelFuse 2183-15, temporizados (Slo-Blo), clasificación nominal a
o
3,15A, 250VAC
Componentes no incluidos con el generador
nContact Surgical, Inc. suministra por separado otros accesorios para uso con el generador
de RF CS-3000 que cumplen los límites establecidos para dispositivos médicos según las
normas IEC 60601-1-2:2001:
Dispositivos de coagulación (uso único, esterilizado) Los modelos de kits en
o
paquetes que pueden utilizarse con el generador de RF son:
CSK-021 (CS-1201); CSK-022 (CS-1202); CSK-023 (CS-1203); CSK-025 (CS-1205);
CSK-121 (CS-1211); CSK-122 (CS-1212); CSK-123 (CS-1213); CSK-125 (CS-1215).
Consulte la sección sobre instrucciones de uso para informarse sobre su
funcionamiento y eliminación.
nContact Surgical, Inc.
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Los siguientes son los accesorios necesarios para el funcionamiento del generador de RF
modelo CS-3000 que no facilita nContact:
Interfaz del usuario del generador de RF CS-3000
Figura 4. Panel frontal del generador – Funciones clave
El panel frontal del generador incluye conexiones para el dispositivo de coagulación (9), el
electrodo indiferente (10), un pedal (11), y conector para el cable sensor CSK-2010 (12) . El
panel frontal incluye botones para definir la potencia (2), el tiempo (3), cambiar el modo de
funcionamiento (4) y encender y apagar la transmisión de energía de RF. La pantalla
gráfica (5) indica el modo de funcionamiento, la potencia, el tiempo, la impedancia y el
porcentaje de cambio de la impedancia mientras se trabaja en el modo de control de
potencia (Power Control). Los pilotos LED indican si el generador está en modo de
espera (6), si se ha detectado un error (7), o cuándo se está transmitiendo energía de RF
(8).
Panel de control frontal
La potencia se indica en vatios (W). En el modo de control de potencia, el valor de
potencia definida es el nivel de potencia que se transmitirá al dispositivo de coagulación.
El valor de potencia definida viene determinado en función del dispositivo de coagulación
concreto y se registrará automáticamente una vez que se conecte el dispositivo de
coagulación. Consulte las instrucciones de uso del dispositivo para ver los valores de
potencia y tiempo predefinidos. La potencia máxima permitida depende del dispositivo de
coagulación que se conecte. La administración de potencia puede ajustarse mientras está
activada la radiofrecuencia mediante los botones de aumento o reducción de la potencia,
que modifican el ajuste en incrementos de 1 vatio.
NOTA: Si no hay conectado o identificado un dispositivo de coagulación, la potencia
se definirá en 4 W y la potencia máxima quedará limitada a 4 W.
La potencia real transmitida a través del dispositivo de coagulación sustituye al valor
definido en la pantalla gráfica una vez que se activa la energía de RF. En el modo de
control de potencia, la potencia real está ajustada al valor definido, pero también se
controla para poder reaccionar en función de la respuesta del tejido, que se detecta
mediante los cambios de la impedancia.
El generador mide la impedancia (es decir, la resistencia existente entre el dispositivo de
coagulación y el electrodo indiferente dispersivo) y la indica en ohmios (Ω). Un gráfico de
barras indica los cambios de impedancia entre la energía de RF inicial (referencia) y a lo
largo de la coagulación del tejido (prueba). La impedancia sube a medida que cae la
conductividad. Durante la coagulación de tejido, cuando la temperatura del tejido supera
los 100 ºC y se deseca el tejido, la impedancia aumenta de manera notable. Se crea una
barrera aislante. El generador reduce rápidamente la potencia cuando la impedancia se
dispara y detiene la transmisión de energía de RF si la impedancia supera los 500 Ω.
Español
Dispositivos de coagulación con capacidad de detección (uso único, esterilizado): los
o
paquetes que pueden utilizarse con el generador de RF son los modelos CDK-1411,
CDK-1412 y CDK-1413. Consulte la sección sobre instrucciones de uso para
informarse sobre su funcionamiento y eliminación.
Cable de coagulación por RF (uso único, esterilizado): Modelo CS-2000; Consulte
o
la sección sobre instrucciones de uso del cable CSK-2000 para informarse sobre
su funcionamiento y eliminación.
•
Nota: El paquete del kit del modelo CSK-2000 contiene el cable del
modelo CS-2000
Unidad de cable sensor (uso múltiple, no esterilizado) – Modelo CS-2030. Consulte
o
las instrucciones de uso para el cable CSK-2030 para informarse de su
funcionamiento.
•
Nota: El paquete del kit del modelo CSK-2030 contiene el cable del
modelo CS-2030
O cable sensor (uso múltiple, no esterilizado) – Modelo CS-2010 Consulte las
o
instrucciones de uso del cable CSK-2010 para informarse de su funcionamiento.
Nota: El paquete del modelo CSK-2010 contiene el cable modelo CS-2010.
o
Electrodo de retorno para el paciente (electrodo indiferente, dispersivo),
o
2
superficie de 136 cm (21 pulgadas cuadradas), equivalente a Covidien
Valleylab Polyhesive número de referencia E7506.
Potencia definida (2)
Potencia real (5)
mpedancia (5)
I
LBL-2123 Rev. E
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