Kapitel6: Fehlersuche; Kapitel7: Kundendienst/ Geräteservice/ Garantie - nContact CS-3000 Manual Del Usuario

CS-3000 RF-Generatoreinheit – Bedienungsanleitung
Kapitel 6 Fehlersuche
Das folgende Fließdiagramm zeigt Benutzerentscheidungen, die beim Betrieb des
Generators und bei der Fehlersuche hilfreich sein können.
Abbildung 19. Generatormodi, Stadien und Betriebsablauf
WARNUNG: Die Rückseitenabdeckung des RF-Generators nicht öffnen. Andernfalls
sind schwere Verletzungen und eine Beschädigung der Einheit nicht auszuschließen.
Zudem wird die Garantie ungültig. Wenn Probleme nicht mit Hilfe der Anweisungen in
diesem Fehlersuchabschnitt behoben werden können, nContact Surgical, Inc. zwecks
Service- und Reparaturinformationen kontaktieren.
Tabelle 1 zeigt eine Liste mit Symptomen, die beim Routinebetrieb des RF-Generators
auftreten können. Falls Sie auf ein Problem stoßen, das hier nicht aufgeführt ist, setzen Sie
sich mit nContact Surgical, Inc. in Verbindung.
Tabelle 1 – Fehlersuchliste der Symptome und Behebungsmaßnahmen
Symptom
Keine Bildschirm- oder Leuchtanzeigen
beim Einschalten des RF-Generators.
IMP LIMIT-Warnung weist darauf hin,
dass die Impedanz außerhalb des
Bereichs liegt.
nContact Surgical, Inc.
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Behebungsmaßnahme
•
Sicherstellen, dass der Generator an eine
funktionierende Steckdose angeschlossen ist.
•
Stromschalter an der Rückseite des Generators
prüfen.
•
Netzstecker ziehen und die Sicherung an der
Rückseite prüfen. Sicherungen nur gegen LittleFuse
2183.15, träge (Slo Blo), 3,15 A, 250 V~
auswechseln.
•
Anschlüsse zum Koagulationsgerät und zur
indifferenten dispersiven Elektrode prüfen.
•
Sicherstellen, dass das Gerät richtig auf der
Gewebestelle angebracht ist.
•
Position der indifferenten dispersiven Elektrode am
Rücken bzw. Schenkel des Patienten prüfen.
•
Falls das Problem weiter besteht, das
Koagulationsgerät und die indifferente dispersive
Elektrode auswechseln.
Symptom
Fehler-LED-Anzeige leuchtet und eine
der folgenden Störungsmeldungen
erscheint im Meldungsfenster:
RF EFF LIMIT
ROM CRC FAILURE
RAM FAILURE
TIMER FAILURE
+48 VOLT SUPPLY FAIL
-12 VOLT SUPPLY FAIL
+12 VOLT SUPPLY FAIL
+5 VOLT SUPPLY FAIL
IMPEDANCE TEST FAIL
RF POWER TOO HIGH WHEN
OFF
RF POWER TOO HIGH WHEN
ON
RESISTIVITY FAILED
MEASURED POWER
CALCULATED POWER
FAN FAULT
GROUND FLOAT ON A/D
CAL VOLTAGE ON A/D
AMBIENT TEMP FAIL
Fehler-LED-Anzeige weist darauf hin,
dass eine Taste klemmt, und es
erscheint eine der folgenden
Störungsmeldungen:
RF ON BUTTON STUCK
MODE BUTTON STUCK
POWER/TEMP UP BUTTON
STUCK
POWER/TEMP DOWN BUTTON
STUCK
TIME UP BUTTON STUCK
TIME DOWN BUTTON STUCK
RF-Energie schaltet sich nicht ein, wenn
der Fußschalter gedrückt wird.
RF stört Ultraschall und sonstige Geräte.
Impedanz ist zu Beginn der RF-
Energieabgabe größer als 500 Ω.
Impedanz ist zu Beginn der RF-
Energieabgabe geringer als 30 Ω.
Kapitel 7 Kundendienst / Geräteservice / Garantie
nContact Surgical, Inc. setzt sich engagiert für Service und Unterstützung seiner Kunden
ein. Falls beim Gebrauch des nContact Koagulationssystems Fragen auftauchen,
kontaktieren Sie den Kundendienst unter:
Hersteller:
AtriCure Incorporated
7555 Innovation Way
Mason, Ohio 45040 USA
Customer Service:
1-866-349-2342 (toll free)
1-513-755-4100 (phone)
Deutsch
LBL-2123 Rev. E
Behebungsmaßnahme
•
Einheit ausschalten, dann wieder einschalten.
•
Den Generator die normale Einschalt-
Selbstdiagnostik durchlaufen lassen.
•
Falls der Generator zum Fehlerstatus zurückkehrt
und das Problem weiter besteht, den zuständigen
nContact Surgical, Inc. Vertreter kontaktieren.
•
Die angegebene Taste drücken und loslassen um
festzustellen, ob die Taste weiterhin klemmt.
•
Einheit ausschalten, dann wieder einschalten.
•
Den Generator die normale Einschalt-
Selbstdiagnostik durchlaufen lassen.
•
Falls der Generator zum Fehlerstatus zurückkehrt
und das Problem weiter besteht, den zuständigen
nContact Surgical, Inc. Vertreter kontaktieren.
•
Sicherstellen, dass der Fußschalter an der
Frontkonsole des Generators angeschlossen ist.
•
Sicherstellen, dass Zeit nicht auf 0 eingestellt ist.
•
Sicherstellen, dass kein IMP LIMIT-Fehler erfasst
wird – Impedanz müsste im Bereich 30 – 500 Ω
liegen.
•
Sicherstellen, das ein Koagulationsgerät am
Generator angeschlossen ist.
•
Sicherstellen, dass die indifferente dispersive
Elektrode am Patienten befestigt und am Generator
angeschlossen wurde.
•
Den Fußschalter prüfen; hierzu das
Fußschalterkabel vom Generator abtrennen, einen
Daumen auf den Fußpedalanschluss legen und
dann auf das Pedal drücken. Wenn der Fußschalter
ordnungsgemäß funktioniert, müsste beim Drücken
des Fußschalters Luft aus dem Anschluss geblasen
werden.
•
Sicherstellen, dass sich die Kabel der Elektroden
nicht mit den Kabeln der Utraschallsonde oder den
Kabeln anderer Geräte kreuzen.
•
Unter Umständen lassen sich Bildstörungen durch
Ändern der Ultraschalleinstellungen ausschalten.
•
Sicherstellen dass die indifferente dispersiven
Elektrode ordnungsgemäß angeschlossen ist.
•
Alle Anschlüsse prüfen.
•
Koagulum vom Koagulationsgerät entfernen.
•
Sicherstellen, dass das Gerät richtig auf der
Gewebestelle angebracht ist.
o
Koagulationsgerät neu positionieren.
Autorisierte Vertretung in Europa
Köntges SPRL
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