Osprey Medical Smart Monitor Instrucciones De Uso página 24

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Distanze consigliate tra apparecchiature per comunicazione RF portatili e mobili e il sistema
Il sistema è destinato all'uso in un ambiente elettromagnetico in cui le perturbazioni RF irradiate sono controllate.
Il cliente o l'utente del sistema può contribuire a evitare l'interferenza elettromagnetica mantenendo una distanza
minima tra le apparecchiature di comunicazione RF portatili o mobili (trasmettitori) e il sistema come consigliato
di seguito, in base alla potenza massima in uscita dell'apparecchiatura di comunicazione.
Potenza massima
Distanza in base alla frequenza del trasmettitore
nominale in
uscita del
Da 150 kHz a 80 MHz
trasmettitore
d = 1,2 √P
W
0,01
0,12
0,1
0,38
1
1,2
10
3,8
100
12
Per i trasmettitori con una potenza massima nominale in uscita non presente in elenco, la distanza consigliata d
in metri (m) può essere stimata utilizzando l'equazione applicabile alla frequenza del trasmettitore, in cui P è la
potenza nominale massima in uscita del trasmettitore in Watt (W) secondo il produttore del trasmettitore.
NOTA 1: a 80 MHz e 800 MHz, si applica la distanza per l'intervallo di frequenza maggiore.
NOTA 2: le presenti linee guida potrebbero non essere applicabili in tutte le situazioni. La propagazione
elettromagnetica è influenzata dall'assorbimento e dalla riflessione da parte di strutture, oggetti e persone.
Interferenza specifica di banda: Co-canale Bluetooth Low Energy (2402-2480 MHz)
EIRP del trasmettitore vicino (W)
10
1
0,1
0,01
Interferenza specifica di banda: Canale adiacente alla rete WiFi (2412- 2462 MHz)
EIRP del trasmettitore vicino (W)
10
1
0,1
0,01
Interferenza specifica di banda: Co-canale Bluetooth Low Energy (2402-2480 MHz)
EIRP del trasmettitore vicino (W)
10
1
0,1
0,01
ESONERO DELLA GARANZIA E LIMITAZIONE DELLE RESPONSABILITÀ
NON SI FORNISCE ALCUNA GARANZIA, ESPLICITA O IMPLICITA, INCLUSE, A TITOLO
ESEMPLIFICATIVO, EVENTUALI GARANZIE DI COMMERCIABILITÀ O IDONEITÀ A UN
PARTICOLARE SCOPO, PER I PRODOTTI OSPREY MEDICAL DESCRITTI NELLA
PRESENTE PUBBLICAZIONE. IN CASO DI DIFETTI O NON CONFORMITÀ DI O AI
PRODOTTI IN OGGETTO, LA RESPONSABILITÀ DI OSPREY MEDICAL NON DEVE
ESSERE SUPERIORE AL PREZZO DI ACQUISTO VERSATO DALL'ACQUIRENTE PER I
PRODOTTI. IN NESSUN CASO OSPREY MEDICAL SARÀ RITENUTA RESPONSABILE DI
EVENTUALI DANNI DIRETTI, INDIRETTI O CONSEGUENTI, BASATI SU VIOLAZIONE DI
GARANZIA,
VIOLAZIONE
DEL
CONTRATTO,
CAUSALE O QUALSIASI ALTRA TEORIA DERIVANTE DALL'ACQUISTO, DALL'USO O
DAL RIUTILIZZO DEI PRODOTTI. OSPREY MEDICAL NON SI ASSUME ALCUNA
ULTERIORE RESPONSABILITÀ O DOVERE CORRELATI AI PRODOTTI OSPREY
MEDICAL, NÉ AUTORIZZA ALTRE PERSONE A FARSENE CARICO IN SUA VECE. Le
descrizioni o le specifiche presenti negli stampati Osprey Medical, inclusa la presente
pubblicazione, sono intese esclusivamente come descrizione generale del prodotto al
momento della produzione e non costituiscono alcuna garanzia esplicita.
Definizioni dei simboli della confezione
Produttore e data di
Data di produzione
produzione
Consultare le
istruzioni per
l'uso in formato
Mantenere asciutto
elettronico
Limitazione di
Conformità europea
umidità
Solo su
Solo su
prescri-
prescrizione
Numero di serie
medica
zione
Marchio dell'Australian
Limite di
Communications and
temperatura
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m
Da 80 MHz a 800 MHz
d = 1,2 √P
0,12
0,38
1,2
3,8
12
Separazione minima (m)
4,20
1,33
0,42
0,13
Separazione minima (m)
21,17
6,69
2,12
0,67
Separazione minima (m)
27,30
8,63
2,73
0,86
NEGLIGENZA,
RESPONSABILITÀ
Limitazione per
sostanze pericolose
REF
Numero di modello
Rappresentante
autorizzato UE
Direttiva RAEE
MedPass SAS
95 bis Boulevard Pereire
75017 Parigi - Francia
Sponsor australiano
Osprey Medical, Pty
Level 13, 41 Exhibition Street
Melbourne, Victoria 3000 Australia
2797
8280-B
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