Diretrizes E Declaração Do Fabricante - Emissões Electromagnéticas - Stryker Flosteady Manual Del Usuario

Directriz e declaração do fabricante sobre Compatibilidade Electromagnética
PT
42
14.4 Diretrizes e declaração do fabricante - Emissões electromagnéti-
cas
O aparelhoFLOSTEADY Arthroscopy Pump está previsto para ser usado num meio
tal como descrito a seguir. O utilizador do aparelho FLOSTEADY Arthroscopy
Pump deverá assegurar que o aparelho seja usado num tal meio.
Medições das emissões Conformi-
de interferência dade
Emissão HF (alta fre- Grupo 1
quência) segundo CISPR
11
Emissão HF (alta fre- Classe B
quência) segundo CISPR
11
Emissão de oscilações Classe A
harmónicas segundo
IEC 61000-3-2
Emissões de flutuações Está con-
de tensão / Flicker forme
segundo IEC 61000-3-3
Meio electromagnético - Guia
O aparelho FLOSTEADY Arthroscopy
Pump utiliza a energia HF exclusiva-
mente para a sua função interna. Por
isso a emissão HF é muito reduzida e
não é provável de que interfira com
aparelhos electrónicos nas imedia-
ções.
O aparelho FLOSTEADY Arthroscopy
Pump é adequado para ser empre-
gue em todas os equipamentos,
incluíndo aqueles no domínio resi-
dencial e aqueles que estejam direc-
tamente ligados à rede de
alimentação pública, que abastece
também edifícios que são usados
para fins residenciais.